epoxides是什麼意思,epoxides的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
n. [有化] 環氧化合物;環氧衍生物(epoxide的複數)
例句
Lecture 10: Alcohols, Ethers, Epoxides, Sulfides.
第十堂:醇類,醚類,環氧化物,硫化物。
Lecture 12: Alcohols, Ethers, Epoxides, Sulfides.
第十二堂:醇類,醚類,環氧化物,硫化物。
Lecture 11: Alcohols, Ethers, Epoxides, Sulfides.
第十一堂:醇類,醚類,環氧化物,硫化物。
All aryl and aliphatic epoxides reacted with o-iodophenols smoothly with yields of 64% - 83%.
各種芳香取代的環氧化物和脂肪取代的環氧化物均能順利的與鄰碘代酚反應,産物收率64% - 83%。
The review is focused on the recent development of asymmertric synthesis of chiral epoxides by biocatalyzing prochiral alkenes.
手性環氧化物在合成上具有重要的應用價值。
常用搭配
epoxide resin
環氧樹脂
專業解析
Epoxides(環氧化物),也稱為環氧乙烷衍生物或氧雜環丙烷,是一類具有特殊三元環醚結構的有機化合物。其核心特征在于含有一個由兩個碳原子和一個氧原子組成的環狀結構,其中氧原子與兩個碳原子分别通過單鍵相連,形成高度張力的三元環系統。該環的張力是理解其獨特化學性質的關鍵。
核心特征與結構
- 三元環結構:Epoxides 最顯著的特征是其三元環結構,包含一個氧原子和兩個碳原子(通常為 sp³ 雜化碳)。這個環的鍵角(約 60°)遠小于氧原子(約 109.5°)和碳原子(約 109.5°)在無張力狀态下的理想鍵角,導緻環内存在顯著的角張力(Bayer 張力)。
- 高反應活性:三元環的張力使 epoxides 具有極高的化學反應活性,特别是對親核試劑。它們很容易在酸或堿的催化下發生開環反應,這是其最重要的化學性質。開環時,C-O 鍵斷裂,親核試劑進攻其中一個環碳原子,導緻環打開并形成新的化學鍵。開環的區域選擇性(親核試劑進攻哪個碳)受環上取代基和反應條件(酸性或堿性)的影響。
化學性質與應用
-
開環反應:
- 堿性條件:親核試劑(如 RO⁻, OH⁻, NH₃, RMgX)主要進攻空間位阻較小(取代基較少)的環碳原子,發生 SN2 類型的反應。
- 酸性條件:質子化的環氧環(氧鎓離子)使碳原子更具親電性,親核試劑傾向于進攻取代基較多(能更好穩定部分正電荷)的環碳原子,反應具有 SN1 特征。
- 應用:開環反應是合成多種官能團化合物(如二醇、氨基醇、鹵代醇、醇、醚等)的重要方法,廣泛應用于有機合成、高分子化學和制藥工業。
-
聚合反應:小分子環氧化物(如環氧乙烷、環氧丙烷)在催化劑作用下可發生開環聚合反應,生成重要的聚合物——聚醚。例如,聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)以及環氧樹脂的單體。
-
作為合成中間體:由于其高反應活性和開環反應的多樣性,epoxides 是合成複雜天然産物、藥物分子(如 β-受體阻滞劑、抗腫瘤藥物)和精細化學品的關鍵中間體。
重要性與應用領域
- 環氧樹脂:這是 epoxides 最重要的工業應用。雙酚 A 二縮水甘油醚(DGEBA)等環氧單體與固化劑(如胺類、酸酐類)發生開環聚合反應,形成具有優異機械強度、粘接力、耐化學性和電絕緣性的熱固性聚合物。廣泛應用于塗料、粘合劑、電子封裝材料、複合材料(如風力發電機葉片)、航空航天等領域。
- 表面活性劑與溶劑:環氧乙烷與醇、酚、胺等反應生成的乙氧基化物是重要的非離子表面活性劑和溶劑(如乙二醇醚類)。
- 制藥工業:許多藥物分子含有環氧基團或利用 epoxides 作為關鍵合成中間體。例如,一些抗生素和抗腫瘤藥物的合成涉及環氧化物的開環反應。
- 殺菌劑與消毒劑:環氧乙烷因其強烷基化能力,被用作醫療設備和某些食品的低溫氣體滅菌劑。
Epoxides 是一類因其獨特的三元環醚結構而具有高反應活性的有機化合物。其核心價值在于易發生開環反應,這使得它們成為有機合成中構建複雜分子的重要工具,更是高性能環氧樹脂材料的基礎單體。在材料科學(複合材料、塗料、粘合劑)、日用化工(表面活性劑)、制藥工業和消毒滅菌等領域發揮着不可替代的作用。
來源參考:
- 國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) 對環氧化物的定義和命名規則可在其官方網站或《有機化學命名法》中找到。
- 環氧樹脂的化學、性質和應用在材料科學和聚合物化學的标準教科書中均有詳細闡述,如《Polymer Chemistry》by Paul C. Hiemenz, Timothy P. Lodge 或《Epoxy Resins: Chemistry and Technology》by Clayton A. May。
- 環氧化物在有機合成中的應用廣泛見于《Advanced Organic Chemistry》by Francis A. Carey, Richard J. Sundberg 或《Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis》by László Kürti, Barbara Czakó。
- 美國化學會 (ACS) 出版物、英國皇家化學會 (RSC) 期刊以及專業數據庫(如 SciFinder, Reaxys)中包含了大量關于環氧化物反應機理、新合成方法和應用的最新研究進展。
網絡擴展資料
根據多個詞典和化學資料,"epoxides"(單數形式為epoxide)是含有環氧基團的有機化合物,具體解釋如下:
1.定義與結構
- 化學結構:由兩個相鄰碳原子與一個氧原子形成的三元環狀結構($ce{C-O-C}$),屬于醚類化合物。結構式可表示為:
$$
ce{O}
ce{||}
ce{C - C}
$$
2.命名與發音
- 英語發音:英式音标為/e'pɒksaɪdz/,美式音标為/e'pɒksaɪdz/。中文音譯接近“環氧衍生物”或“環氧化物”。
3.應用領域
- 工業用途:主要用于生産環氧樹脂(epoxide resin)、膠粘劑、塗料等材料,具有高穩定性和強黏合性。
- 化學合成:可作為中間體參與聚合反應,例如通過環氧化合物開環制備高分子材料。
4.生物作用與毒性
- 代謝産物:某些藥物(如苯并芘)在體内經細胞色素P450酶催化生成環氧化物中間體,部分具有緻癌風險。
- 毒性注意:部分人工合成的環氧化物可能對健康有害,需謹慎處理。
5.相關術語
- 詞組擴展:epoxide resin(環氧樹脂)、epoxide hydrolase(環氧化物水解酶)。
如需更詳細的化學性質或具體化合物案例,可參考有機化學教材或專業數據庫。
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