epoxides是什么意思，epoxides的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

n. [有化] 环氧化合物；环氧衍生物（epoxide的复数）

Lecture 10: Alcohols, Ethers, Epoxides, Sulfides.

第十堂：醇类，醚类，环氧化物，硫化物。

Lecture 12: Alcohols, Ethers, Epoxides, Sulfides.

第十二堂：醇类，醚类，环氧化物，硫化物。

Lecture 11: Alcohols, Ethers, Epoxides, Sulfides.

第十一堂：醇类，醚类，环氧化物，硫化物。

All aryl and aliphatic epoxides reacted with o-iodophenols smoothly with yields of 64% - 83%.

各种芳香取代的环氧化物和脂肪取代的环氧化物均能顺利的与邻碘代酚反应，产物收率64% - 83%。

The review is focused on the recent development of asymmertric synthesis of chiral epoxides by biocatalyzing prochiral alkenes.

手性环氧化物在合成上具有重要的应用价值。

epoxide resin

环氧树脂

Epoxides（环氧化物），也称为环氧乙烷衍生物或氧杂环丙烷，是一类具有特殊三元环醚结构的有机化合物。其核心特征在于含有一个由两个碳原子和一个氧原子组成的环状结构，其中氧原子与两个碳原子分别通过单键相连，形成高度张力的三元环系统。该环的张力是理解其独特化学性质的关键。

三元环结构：Epoxides 最显著的特征是其三元环结构，包含一个氧原子和两个碳原子（通常为 sp³ 杂化碳）。这个环的键角（约 60°）远小于氧原子（约 109.5°）和碳原子（约 109.5°）在无张力状态下的理想键角，导致环内存在显著的角张力（Bayer 张力）。
高反应活性：三元环的张力使 epoxides 具有极高的化学反应活性，特别是对亲核试剂。它们很容易在酸或碱的催化下发生开环反应，这是其最重要的化学性质。开环时，C-O 键断裂，亲核试剂进攻其中一个环碳原子，导致环打开并形成新的化学键。开环的区域选择性（亲核试剂进攻哪个碳）受环上取代基和反应条件（酸性或碱性）的影响。

开环反应：
- 碱性条件：亲核试剂（如 RO⁻, OH⁻, NH₃, RMgX）主要进攻空间位阻较小（取代基较少）的环碳原子，发生 SN2 类型的反应。
- 酸性条件：质子化的环氧环（氧鎓离子）使碳原子更具亲电性，亲核试剂倾向于进攻取代基较多（能更好稳定部分正电荷）的环碳原子，反应具有 SN1 特征。
- 应用：开环反应是合成多种官能团化合物（如二醇、氨基醇、卤代醇、醇、醚等）的重要方法，广泛应用于有机合成、高分子化学和制药工业。
聚合反应：小分子环氧化物（如环氧乙烷、环氧丙烷）在催化剂作用下可发生开环聚合反应，生成重要的聚合物——聚醚。例如，聚乙二醇（PEG）、聚丙二醇（PPG）以及环氧树脂的单体。
作为合成中间体：由于其高反应活性和开环反应的多样性，epoxides 是合成复杂天然产物、药物分子（如 β-受体阻滞剂、抗肿瘤药物）和精细化学品的关键中间体。

环氧树脂：这是 epoxides 最重要的工业应用。双酚 A 二缩水甘油醚（DGEBA）等环氧单体与固化剂（如胺类、酸酐类）发生开环聚合反应，形成具有优异机械强度、粘接力、耐化学性和电绝缘性的热固性聚合物。广泛应用于涂料、粘合剂、电子封装材料、复合材料（如风力发电机叶片）、航空航天等领域。
表面活性剂与溶剂：环氧乙烷与醇、酚、胺等反应生成的乙氧基化物是重要的非离子表面活性剂和溶剂（如乙二醇醚类）。
制药工业：许多药物分子含有环氧基团或利用 epoxides 作为关键合成中间体。例如，一些抗生素和抗肿瘤药物的合成涉及环氧化物的开环反应。
杀菌剂与消毒剂：环氧乙烷因其强烷基化能力，被用作医疗设备和某些食品的低温气体灭菌剂。

Epoxides 是一类因其独特的三元环醚结构而具有高反应活性的有机化合物。其核心价值在于易发生开环反应，这使得它们成为有机合成中构建复杂分子的重要工具，更是高性能环氧树脂材料的基础单体。在材料科学（复合材料、涂料、粘合剂）、日用化工（表面活性剂）、制药工业和消毒灭菌等领域发挥着不可替代的作用。

来源参考：

国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) 对环氧化物的定义和命名规则可在其官方网站或《有机化学命名法》中找到。
环氧树脂的化学、性质和应用在材料科学和聚合物化学的标准教科书中均有详细阐述，如《Polymer Chemistry》by Paul C. Hiemenz, Timothy P. Lodge 或《Epoxy Resins: Chemistry and Technology》by Clayton A. May。
环氧化物在有机合成中的应用广泛见于《Advanced Organic Chemistry》by Francis A. Carey, Richard J. Sundberg 或《Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis》by László Kürti, Barbara Czakó。
美国化学会 (ACS) 出版物、英国皇家化学会 (RSC) 期刊以及专业数据库（如 SciFinder, Reaxys）中包含了大量关于环氧化物反应机理、新合成方法和应用的最新研究进展。

根据多个词典和化学资料，"epoxides"（单数形式为epoxide）是含有环氧基团的有机化合物，具体解释如下：

化学结构：由两个相邻碳原子与一个氧原子形成的三元环状结构（$ce{C-O-C}$），属于醚类化合物。结构式可表示为： $$ ce{O} ce{||} ce{C - C} $$

如需更详细的化学性质或具体化合物案例，可参考有机化学教材或专业数据库。

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