n. [有化] 對映體；[有化] 對映異構物（enantiomer的複數）
Methamphetamine exists as two enantiomers, dextrorotary and levorotary.
*********丙胺以右旋和左旋兩種對映體形式存在。
To separate enantiomers of gossypol.
目的分離棉酚光學異構體。
The natural products are not always pure enantiomers.
介紹了天然物不一定是純的對映體；
Diastereomers that are not enantiomers also fall into this category.
不是對映異構體的非對映異構體也屬于這一類。
Raceme separation is the main rout for preparation of pure enantiomers.
外消旋體拆分是獲得單一手性化合物的重要途徑。
Enantiomers（對映異構體）是立體異構體的一種，指兩個分子互為不可重合的鏡像結構，這種現象由手性中心（通常為碳原子）的存在引起。根據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）的定義，這類分子具有相同的物理性質（如熔點、沸點），但在偏振光下會表現出相反的旋光性，即一個使光向右旋轉（+），另一個向左旋轉（-）。
在藥學領域，對映異構體的生物活性差異顯著。例如，沙利度胺（Thalidomide）的R型異構體具有鎮靜作用，而S型異構體則會導緻胎兒畸形，這一案例成為藥物手性研究的重要裡程碑。美國食品藥品監督管理局（FDA）因此要求手性藥物必須分别測試各對映體的藥效和毒性。
對映異構體的分離技術包括手性色譜法和結晶拆分法，其中高效液相色譜（HPLC）搭配手性固定相已成為工業标準流程。這類研究在《自然·化學生物學》等期刊中被持續報道，推動着不對稱合成技術的發展。
Enantiomers（對映體）是化學中描述立體異構現象的重要概念，具體指互為物體與鏡像關系且不能完全重疊的一對分子結構。以下是詳細解釋：
基本定義
Enantiomers屬于立體異構體的一種，特指分子中因存在手性中心（如手性碳原子，标記為*C）而形成的非對稱結構。這對異構體互為鏡像，但無法通過旋轉或平移重合，如同左手與右手的關系。
旋光性
對映體具有旋光性，即能使平面偏振光發生偏轉，其中一種異構體為左旋（記作“-”或“laevo”），另一種為右旋（記作“+”或“dextro”），因此也被稱為旋光異構體。
物理與化學性質
實際應用
對映體的分離和分析常需特殊技術，如環糊精-十二烷基硫酸鈉膠束電動色譜法。在藥物研發中，不同對映體可能具有不同藥效或毒性（如沙利度胺案例），凸顯其重要性。
示例：乳酸的兩種對映體（L-乳酸和D-乳酸）即為典型例子，兩者結構鏡像對稱，旋光性相反，但化學式均為C₃H₆O₃。
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