n. [有化] 对映体；[有化] 对映异构物（enantiomer的复数）
Methamphetamine exists as two enantiomers, dextrorotary and levorotary.
*********丙胺以右旋和左旋两种对映体形式存在。
To separate enantiomers of gossypol.
目的分离棉酚光学异构体。
The natural products are not always pure enantiomers.
介绍了天然物不一定是纯的对映体；
Diastereomers that are not enantiomers also fall into this category.
不是对映异构体的非对映异构体也属于这一类。
Raceme separation is the main rout for preparation of pure enantiomers.
外消旋体拆分是获得单一手性化合物的重要途径。
Enantiomers（对映异构体）是立体异构体的一种，指两个分子互为不可重合的镜像结构，这种现象由手性中心（通常为碳原子）的存在引起。根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的定义，这类分子具有相同的物理性质（如熔点、沸点），但在偏振光下会表现出相反的旋光性，即一个使光向右旋转（+），另一个向左旋转（-）。
在药学领域，对映异构体的生物活性差异显著。例如，沙利度胺（Thalidomide）的R型异构体具有镇静作用，而S型异构体则会导致胎儿畸形，这一案例成为药物手性研究的重要里程碑。美国食品药品监督管理局（FDA）因此要求手性药物必须分别测试各对映体的药效和毒性。
对映异构体的分离技术包括手性色谱法和结晶拆分法，其中高效液相色谱（HPLC）搭配手性固定相已成为工业标准流程。这类研究在《自然·化学生物学》等期刊中被持续报道，推动着不对称合成技术的发展。
Enantiomers（对映体）是化学中描述立体异构现象的重要概念，具体指互为物体与镜像关系且不能完全重叠的一对分子结构。以下是详细解释：
基本定义
Enantiomers属于立体异构体的一种，特指分子中因存在手性中心（如手性碳原子，标记为*C）而形成的非对称结构。这对异构体互为镜像，但无法通过旋转或平移重合，如同左手与右手的关系。
旋光性
对映体具有旋光性，即能使平面偏振光发生偏转，其中一种异构体为左旋（记作“-”或“laevo”），另一种为右旋（记作“+”或“dextro”），因此也被称为旋光异构体。
物理与化学性质
实际应用
对映体的分离和分析常需特殊技术，如环糊精-十二烷基硫酸钠胶束电动色谱法。在药物研发中，不同对映体可能具有不同药效或毒性（如沙利度胺案例），凸显其重要性。
示例：乳酸的两种对映体（L-乳酸和D-乳酸）即为典型例子，两者结构镜像对称，旋光性相反，但化学式均为C₃H₆O₃。
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