electrophilicity是什麼意思，electrophilicity的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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專業解析

親電性（Electrophilicity） 是指一個化學物種（原子、離子或分子）作為親電試劑（Electrophile） 的傾向和能力。親電試劑是指那些在化學反應中傾向于接受電子對以形成新化學鍵的物種。它們通常帶有正電荷（整體或局部）或者具有缺電子的原子（如某些金屬原子或具有不飽和鍵的碳原子）。

親電性的核心在于該物種對電子的親和力或吸引力。親電性越強，意味着該物種吸引電子對、與親核試劑（提供電子對的物種）發生反應的傾向和能力就越強。

關鍵概念解析：

1. 電子接受體： 親電物種本質上是電子對的接受體（Lewis酸）。它們尋求富電子的區域或物種（親核試劑）來滿足自身的電子需求或穩定其結構。
2. 缺電子性： 親電試劑通常具有缺電子的特征。這可以表現為：
   • 整體帶正電荷： 如 H⁺, CH₃⁺ (甲基碳正離子), NO₂⁺ (硝鎓離子)。
   • 局部帶正電荷： 如羰基碳 (C=O) 中的碳原子，由于氧的電負性更強，碳原子帶部分正電荷 (δ⁺)；鹵代烴 (R-X) 中的碳原子，由于鹵素的吸電子效應，也帶部分正電荷。
   • 具有空軌道： 如三價硼化合物 (如 BH₃) 中的硼原子，具有空的 p 軌道。
   • 易接受電子的不飽和鍵： 如烯烴、炔烴中的 π 鍵，雖然本身不顯正電性，但其 π 電子雲密度較高，容易受到強親電試劑的進攻。
3. 與親核性的對比： 親電性（Electrophilicity）與親核性（Nucleophilicity）是互補的概念。親核性描述的是物種提供電子對的能力（Lewis堿），而親電性描述的是物種接受電子對的能力（Lewis酸）。

量化與影響因素：

親電性是一個相對概念，可以通過實驗測量（如反應速率）或理論計算進行比較。影響一個物種親電性強弱的主要因素包括：

• 中心原子的電荷： 正電荷越高，親電性通常越強（例如，CH₃⁺ 的親電性強于 CH₃OH₂⁺）。
• 中心原子的電負性： 在類似結構中，中心原子電負性越大，吸引電子的能力越強，但有時也意味着其容納負電荷的能力較差（需具體分析）。
• 取代基效應： 連接在親電中心上的原子或基團會顯著影響其親電性：
  • 吸電子基團： 能降低親電中心上的電子密度，使其更缺電子，從而增強親電性（例如，三氯乙醛 Cl₃C-CHO 的羰基碳比乙醛 CH₃CHO 的親電性強得多）。
  • 供電子基團： 能增加親電中心上的電子密度，使其缺電子程度降低，從而減弱親電性。
• 溶劑化效應： 溶劑分子可以穩定親電試劑（特别是離子型親電試劑），影響其反應活性。溶劑化程度高可能降低其“裸露”的親電能力。
• 可極化性： 某些親電試劑（如 Br₂, I₂）的可極化性較高，在反應中容易被親核試劑誘導變形，這也影響其反應活性。

在化學反應中的重要性：

親電性是理解衆多有機化學反應機理的基礎，特别是親電反應，例如：

• 親電加成反應： 烯烴、炔烴與鹵素 (X₂)、鹵化氫 (HX)、硫酸等的加成反應。
• 親電取代反應： 芳香環上的取代反應，如鹵化、硝化、磺化、Friedel-Crafts 烷基化和酰基化。
• 羰基的親核加成反應： 醛、酮與氫氰酸 (HCN)、格氏試劑 (RMgX)、醇等的加成反應。
• 親核取代反應： 在 SN1 反應中，碳正離子中間體是強親電試劑。

理解不同親電試劑的相對親電性強度對于預測反應活性、區域選擇性和立體選擇性至關重要。

權威參考資料：

• Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press. (Chapter 4, 17, 22 等詳細讨論了親電試劑、親電性及其在各類反應中的應用) https://global.oup.com/academic/product/organic-chemistry-9780199270293
• Department of Chemistry, University of Calgary. (n.d.). Electrophiles and Nucleophiles. (提供了親電試劑和親電性的基本定義和常見例子) https://chem.ucalgary.ca/courses/351/Carey5th/Ch06/ch6-0-2.html

網絡擴展資料

Electrophilicity（親電性）是化學領域的重要概念，其含義和用法如下：

1. 定義
   Electrophilicity指分子、原子或離子因缺少電子而傾向于吸引電子對的特性。具有這種性質的物質稱為親電試劑（electrophile），常見于有機化學反應中。

2. 發音與詞源

   • 英式發音：/ɪˌlektrəfɪˈlɪsɪti/
   • 美式發音：/ɪˌlektrəfɪˈlɪsɪti/
     詞根由“electro-”（電）和“philicity”（親和性）組成，直譯為“親電性”。

3. 應用領域
   親電性在有機化學中尤為關鍵，例如：

   • 親電取代反應（如苯環的硝化、鹵化）
   • 親電加成反應（如烯烴與鹵化氫的反應）
     親電試劑（如H⁺、NO₂⁺）通過吸引電子對參與反應。

4. 相關概念

   • 反義詞：Nucleophilicity（親核性，即提供電子對的能力）
   • 衡量參數：可通過電子親和能或電負性間接評估。

5. 示例說明
   例如，在苯的硝化反應中，硝酸生成的硝鎓離子（NO₂⁺）因強親電性攻擊苯環的π電子，引發取代反應。

如需進一步了解具體反應機制或測量方法，可參考有機化學教材或專業文獻。

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