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camptodactylism是什麼意思，camptodactylism的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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常用詞典

  • 屈曲指

    • 專業解析

    Camptodactylism（或 Camptodactyly）是一個醫學術語，特指一個或多個手指（最常見于小指）存在先天性、通常無痛的屈曲畸形。這種畸形導緻手指在近端指間關節（PIP joint）處持續性屈曲，無法完全主動或被動伸直。

    以下是關于 Camptodactylism 的詳細解釋：

    1. 定義與核心特征：

      • 屈曲畸形：核心表現是手指（尤其是小指）在近端指間關節（手指中間的那個關節）處固定或部分固定于屈曲狀态。這種彎曲通常在出生時或兒童早期就存在。
      • 先天性：大多數情況下，camptodactylism 是先天性的，意味着患者在出生時就存在或在生長發育過程中逐漸顯現。它可以是孤立的（不伴隨其他異常），也可以是某些遺傳綜合征的一部分。
      • 通常無痛：與一些後天獲得的手指畸形不同，單純的 camptodactylism 通常不會引起疼痛，尤其是在兒童期。功能障礙的程度因屈曲角度而異，輕度可能不影響功能，重度則可能影響抓握。
      • 最常見部位：小指（第五指）是最常受累的手指，其次是環指（第四指）。有時可累及多個手指。

    2. 病因與病理機制：

      • 主要被認為與手指掌側的軟組織（如肌腱、韌帶、皮膚）發育異常或攣縮有關。
      • 指淺屈肌腱異常：這是最常見的原因。指淺屈肌腱可能過短、位置異常、存在異常的附着點或存在異常的纖維束帶，限制了近端指間關節的伸直。
      • 蚓狀肌異常：蚓狀肌（連接屈肌腱和伸肌腱的肌肉）發育不良、缺失或位置異常也可能導緻關節屈曲畸形。
      • 關節囊攣縮：關節囊（包裹關節的結締組織）攣縮也可能參與其中。
      • 皮膚短缺：手指掌側皮膚短缺也可能限制伸直。
      • 遺傳因素：部分病例有家族遺傳史，可能以常染色體顯性遺傳方式傳遞，但外顯率（表現出症狀的概率）不完全。

    3. 分類與關聯：

      • 孤立性：僅表現為手指屈曲畸形，不伴有其他身體異常或綜合征。這是最常見的類型。
      • 綜合征性：作為更複雜遺傳綜合征的一部分出現，例如：
        • 關節彎曲綜合征 (Arthrogryposis syndromes)
        • 眼齒指發育不良 (Oculodentodigital dysplasia)
        • 弗裡曼-謝爾登綜合征 (Freeman-Sheldon syndrome)
        • 某些染色體異常綜合征
        • 在這類情況下，camptodactyly 是多個臨床表現之一。

    4. 診斷：

      • 主要依靠臨床體格檢查，觀察手指的屈曲畸形、評估關節活動度（主動和被動）、檢查相關軟組織的緊張度。
      • X光檢查：通常用于排除骨骼異常（如關節發育不良、骨性融合）或評估關節結構。
      • 如果懷疑是綜合征的一部分，可能需要進行遺傳學評估。

    5. 治療：

      • 非手術治療：
        • 觀察：對于屈曲角度小（通常小于30度）、功能影響輕微、無疼痛的嬰幼兒或兒童，可以定期觀察，因為部分病例可能隨生長有所改善或穩定。
        • 夾闆固定/支具：夜間或間斷使用伸直位夾闆或動态支具，試圖通過溫和持續的牽引力拉伸攣縮的軟組織，改善伸直角度。這對早期、輕中度畸形可能有效。
      • 手術治療：
        • 適應症：屈曲畸形嚴重（通常大于30-40度）、進行性加重、導緻明顯功能障礙（如抓握困難、影響手部外觀造成心理負擔）、非手術治療無效。
        • 手術目的：松解導緻屈曲畸形的限制性結構（如異常的肌腱、韌帶、纖維束帶、攣縮的關節囊），恢複關節的伸直功能。
        • 手術方式：根據具體病因可能包括：異常肌腱或束帶的松解或延長、蚓狀肌松解或轉位、關節囊松解、皮膚缺損的修複（如植皮或皮瓣）。術後通常需要配合支具固定和康複訓練。

    總結來說，Camptodactylism 是一種先天性的手指屈曲畸形，主要影響近端指間關節，小指最常見。其根本原因在于手指掌側軟組織的發育異常或攣縮，尤其是屈肌腱系統。治療取決于畸形的嚴重程度和對功能的影響，輕者可觀察或支具治療，重者需手術矯正。

    來源參考：

    1. PubMed Central (PMC) - 美國國家生物技術信息中心 (NCBI) 維護的生物醫學文獻數據庫，包含大量經過同行評審的醫學研究文章和綜述。
    2. Orphanet - 歐洲罕見病及孤兒藥信息門戶網站，提供罕見病（包括某些綜合征相關的camptodactyly）的詳細、權威信息。
    3. American Academy of Orthopaedic Surgeons (AAOS) - OrthoInfo - 美國骨科醫師學會的患者教育網站，提供關于手部先天畸形（包括camptodactyly）的可靠信息。
    4. Journal of Hand Surgery (American/British/European Volume) - 手外科領域的頂級專業期刊，發表關于camptodactyly病因、分類和治療的最新研究。
      • (需通過學術數據庫如PubMed檢索具體文章)

    網絡擴展資料

    camptodactylism是一個醫學術語，指手指的屈曲畸形，尤其指小指僵硬或變硬的症狀。具體解析如下：

    1. 詞源與定義 該詞源自希臘語"kamptos"（彎曲）和"daktylos"（手指），描述手指（多為小指）在近端指間關節處持續性屈曲，形成固定彎曲狀态。

    2. 臨床特征

    1. 相關術語 在醫學文獻中，camptodactylism與camptodactyly、camptodactylia為同義詞，可互換使用。

    2. 注意事項 該症狀需與扳機指等獲得性畸形區分，建議出現相關症狀時咨詢骨科或手外科醫生進行專業評估。輕度畸形可能無需治療，嚴重者可通過矯形手術改善功能。

    以上解釋綜合了詞典定義和醫學術語使用規範。若需更專業的醫學建議，請咨詢執業醫師。

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