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camptodactylism是什么意思,camptodactylism的意思翻译、用法、同义词、例句

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  • 屈曲指

  • 专业解析

    Camptodactylism(或 Camptodactyly)是一个医学术语,特指一个或多个手指(最常见于小指)存在先天性、通常无痛的屈曲畸形。这种畸形导致手指在近端指间关节(PIP joint)处持续性屈曲,无法完全主动或被动伸直。

    以下是关于 Camptodactylism 的详细解释:

    1. 定义与核心特征:

      • 屈曲畸形:核心表现是手指(尤其是小指)在近端指间关节(手指中间的那个关节)处固定或部分固定于屈曲状态。这种弯曲通常在出生时或儿童早期就存在。
      • 先天性:大多数情况下,camptodactylism 是先天性的,意味着患者在出生时就存在或在生长发育过程中逐渐显现。它可以是孤立的(不伴随其他异常),也可以是某些遗传综合征的一部分。
      • 通常无痛:与一些后天获得的手指畸形不同,单纯的 camptodactylism 通常不会引起疼痛,尤其是在儿童期。功能障碍的程度因屈曲角度而异,轻度可能不影响功能,重度则可能影响抓握。
      • 最常见部位:小指(第五指)是最常受累的手指,其次是环指(第四指)。有时可累及多个手指。
    2. 病因与病理机制:

      • 主要被认为与手指掌侧的软组织(如肌腱、韧带、皮肤)发育异常或挛缩有关。
      • 指浅屈肌腱异常:这是最常见的原因。指浅屈肌腱可能过短、位置异常、存在异常的附着点或存在异常的纤维束带,限制了近端指间关节的伸直。
      • 蚓状肌异常:蚓状肌(连接屈肌腱和伸肌腱的肌肉)发育不良、缺失或位置异常也可能导致关节屈曲畸形。
      • 关节囊挛缩:关节囊(包裹关节的结缔组织)挛缩也可能参与其中。
      • 皮肤短缺:手指掌侧皮肤短缺也可能限制伸直。
      • 遗传因素:部分病例有家族遗传史,可能以常染色体显性遗传方式传递,但外显率(表现出症状的概率)不完全。
    3. 分类与关联:

      • 孤立性:仅表现为手指屈曲畸形,不伴有其他身体异常或综合征。这是最常见的类型。
      • 综合征性:作为更复杂遗传综合征的一部分出现,例如:
        • 关节弯曲综合征 (Arthrogryposis syndromes)
        • 眼齿指发育不良 (Oculodentodigital dysplasia)
        • 弗里曼-谢尔登综合征 (Freeman-Sheldon syndrome)
        • 某些染色体异常综合征
        • 在这类情况下,camptodactyly 是多个临床表现之一。
    4. 诊断:

      • 主要依靠临床体格检查,观察手指的屈曲畸形、评估关节活动度(主动和被动)、检查相关软组织的紧张度。
      • X光检查:通常用于排除骨骼异常(如关节发育不良、骨性融合)或评估关节结构。
      • 如果怀疑是综合征的一部分,可能需要进行遗传学评估。
    5. 治疗:

      • 非手术治疗:
        • 观察:对于屈曲角度小(通常小于30度)、功能影响轻微、无疼痛的婴幼儿或儿童,可以定期观察,因为部分病例可能随生长有所改善或稳定。
        • 夹板固定/支具:夜间或间断使用伸直位夹板或动态支具,试图通过温和持续的牵引力拉伸挛缩的软组织,改善伸直角度。这对早期、轻中度畸形可能有效。
      • 手术治疗:
        • 适应症:屈曲畸形严重(通常大于30-40度)、进行性加重、导致明显功能障碍(如抓握困难、影响手部外观造成心理负担)、非手术治疗无效。
        • 手术目的:松解导致屈曲畸形的限制性结构(如异常的肌腱、韧带、纤维束带、挛缩的关节囊),恢复关节的伸直功能。
        • 手术方式:根据具体病因可能包括:异常肌腱或束带的松解或延长、蚓状肌松解或转位、关节囊松解、皮肤缺损的修复(如植皮或皮瓣)。术后通常需要配合支具固定和康复训练。

    总结来说,Camptodactylism 是一种先天性的手指屈曲畸形,主要影响近端指间关节,小指最常见。其根本原因在于手指掌侧软组织的发育异常或挛缩,尤其是屈肌腱系统。治疗取决于畸形的严重程度和对功能的影响,轻者可观察或支具治疗,重者需手术矫正。

    来源参考:

    1. PubMed Central (PMC) - 美国国家生物技术信息中心 (NCBI) 维护的生物医学文献数据库,包含大量经过同行评审的医学研究文章和综述。
    2. Orphanet - 欧洲罕见病及孤儿药信息门户网站,提供罕见病(包括某些综合征相关的camptodactyly)的详细、权威信息。
    3. American Academy of Orthopaedic Surgeons (AAOS) - OrthoInfo - 美国骨科医师学会的患者教育网站,提供关于手部先天畸形(包括camptodactyly)的可靠信息。
    4. Journal of Hand Surgery (American/British/European Volume) - 手外科领域的顶级专业期刊,发表关于camptodactyly病因、分类和治疗的最新研究。
      • (需通过学术数据库如PubMed检索具体文章)

    网络扩展资料

    camptodactylism是一个医学术语,指手指的屈曲畸形,尤其指小指僵硬或变硬的症状。具体解析如下:

    1. 词源与定义 该词源自希腊语"kamptos"(弯曲)和"daktylos"(手指),描述手指(多为小指)在近端指间关节处持续性屈曲,形成固定弯曲状态。

    2. 临床特征

    1. 相关术语 在医学文献中,camptodactylism与camptodactyly、camptodactylia为同义词,可互换使用。

    2. 注意事项 该症状需与扳机指等获得性畸形区分,建议出现相关症状时咨询骨科或手外科医生进行专业评估。轻度畸形可能无需治疗,严重者可通过矫形手术改善功能。

    以上解释综合了词典定义和医学术语使用规范。若需更专业的医学建议,请咨询执业医师。

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