cholecalciferol是什麼意思,cholecalciferol的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
n. 膽鈣化醇(同 vitamin D3)
例句
Cholecalciferol is produced by irradiation of 7-dehydrocholesterol with ultraviolet light either from the sun or from an artificial source.
膽鈣化醇是7脫氫膽固醇經日光或人工來源的紫外線照射而産生的。
Cholecalciferol is produced by irradiation of 7-dehydrocholesterol with ultraviolet light either from the sun or from an artificial source.
膽鈣化醇是7 ?脫氫膽固醇經日光或人工來源的紫外線照射而産生的。
專業解析
Cholecalciferol,中文常譯為膽鈣化醇或維生素D₃,是一種脂溶性維生素,也是人體内維生素D最主要、最具生物活性的形式之一。
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化學本質與來源:
- Cholecalciferol 本質上是一種固醇類化合物(甾醇)。其化學結構由膽固醇衍生而來,在皮膚中由7-脫氫膽固醇經紫外線B(UVB)照射後轉化生成。這是人體獲取維生素D的主要自然途徑。
- 它也可以通過膳食攝取,主要存在于動物性食物中,如富含脂肪的魚類(如鲑魚、鲭魚、沙丁魚)、魚肝油、蛋黃、肝髒以及強化了維生素D的牛奶、谷物等。根據美國國立衛生研究院膳食補充劑辦公室的信息,陽光照射皮膚是維生素D的主要來源,但飲食和補充劑也是重要的獲取方式。
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生理功能與代謝活化:
- Cholecalciferol 本身并非直接發揮生理作用的活性形式。它首先在肝髒中被羟化酶轉化為25-羟基維生素D₃(骨化二醇),這是維生素D在血液循環中的主要儲存形式和衡量維生素D營養狀況的指标。
- 隨後,25-羟基維生素D₃在腎髒中被進一步羟化,形成具有完全生物活性的1,25-二羟基維生素D₃(骨化三醇)。這一活化過程受到甲狀旁腺激素(PTH)、血鈣和血磷水平的精密調控。
- 活化的1,25-二羟基維生素D₃作為一種激素,其核心生理功能是調節鈣和磷的代謝。它作用于腸道、骨骼和腎髒:
- 促進腸道吸收鈣和磷: 增加小腸對鈣、磷的吸收效率,确保血液中有足夠的礦物質供應。
- 促進骨骼礦化: 與甲狀旁腺激素協同作用,維持骨骼的正常礦化過程,對骨骼的生長和重塑至關重要。
- 調節腎髒重吸收: 促進腎小管對鈣的重吸收,減少鈣的流失。如《生物化學》教材所述,維生素D的主要作用是維持血漿鈣磷濃度,這對骨骼礦化、神經肌肉功能和許多其他生理過程必不可少。
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健康意義與缺乏症:
- 維持骨骼健康: Cholecalciferol(維生素D₃)對于預防和治療佝偻病(兒童)和骨軟化症(成人)至關重要。這些疾病是由于骨骼礦化不足導緻的骨骼軟化、變形和脆弱。
- 預防骨質疏松: 充足的維生素D狀态對于維持骨密度、降低骨質疏松症風險及其相關的骨折風險非常重要。世界衛生組織指出,維生素D缺乏是導緻骨質疏松和骨折的重要風險因素之一。
- 其他潛在作用: 研究還表明維生素D可能對免疫系統功能、細胞生長調節、炎症反應等有影響,但其在這些領域的臨床意義仍在深入研究中。《柳葉刀》等頂級醫學期刊曾發表綜述,探讨維生素D在骨骼健康之外的多系統作用,但強調仍需更多高質量證據。
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補充與推薦:
- 由于日照不足(地理位置、季節、防曬措施、膚色、年齡等因素)、飲食攝入有限或吸收障礙等原因,許多人可能存在維生素D缺乏或不足的風險。
- 在這種情況下,補充Cholecalciferol(維生素D₃) 是糾正缺乏、維持骨骼健康的常用且有效的方法。補充劑形式通常以國際單位(IU)或微克(μg)計量。各國衛生機構會根據年齡、生理狀态等因素制定相應的膳食參考攝入量或補充建議。
網絡擴展資料
Cholecalciferol 是維生素D的天然活性形式,又稱維生素D3。以下從五個方面詳細解釋:
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定義與化學性質
屬于脂溶性維生素,化學名稱為膽鈣化醇(),分子式 $C{27}H{44}O$。常溫下為白色或微黃色結晶性粉末,難溶于水,易溶于乙醇、丙酮等有機溶劑()。
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合成來源
主要通過紫外線照射皮膚中的7-脫氫膽固醇(7-dehydrocholesterol)轉化生成(),也可從動物性食物(如魚肝油、蛋黃)中攝取。
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生理功能
- 促進腸道對鈣、磷的吸收,維持血鈣平衡();
- 調節骨骼代謝,預防佝偻病和骨軟化症();
- 支持免疫系統及神經肌肉功能()。
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醫學應用
用于治療維生素D缺乏症、低鈣血症,以及骨質疏松等骨骼疾病的輔助治療()。建議隨脂肪餐服用以提高吸收率()。
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注意事項
過量攝入可能導緻高鈣血症,需遵醫囑使用。
注:更多藥代動力學及臨床研究可參考來源、6、7、8。
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