苄絲肼
苄絲肼（Benserazide）是一種外周脫羧酶抑制劑，主要用于帕金森病的聯合藥物治療。其核心作用機制是通過抑制左旋多巴在外周組織中的脫羧反應，減少多巴胺在外周（如胃腸道、血液）的生成，從而提高左旋多巴進入中樞神經系統的比例，增強藥物療效并降低外周副作用。
藥理特性
苄絲肼與左旋多巴的複方制劑（如多巴絲肼）是帕金森病治療的金标準方案之一。該組合可減少左旋多巴在外周轉化為多巴胺的比例，使更多藥物通過血腦屏障進入中樞神經系統，緩解運動功能障礙（來源：世界衛生組織基本藥物清單）。
適應症
主要用于原發性帕金森病、腦炎後或動脈硬化性帕金森綜合征的治療，尤其適用于對左旋多巴單藥治療反應不佳或出現嚴重胃腸道/心血管副作用的患者（來源：中國國家藥品監督管理局藥品數據庫）。
副作用與禁忌
常見副作用包括惡心、低血壓及運動波動現象（如“劑末現象”）。嚴重肝腎功能不全、閉角型青光眼患者禁用。長期使用需監測血液學指标及精神症狀（來源：美國FDA藥品說明書）。
研發曆史
苄絲肼于1960年代由瑞士羅氏公司開發，其與左旋多巴的固定比例複方制劑顯著提升了帕金森病治療效果，被納入多國臨床治療指南（來源：歐洲藥典第10版）。
"benserazide"（苄絲肼）是一種抗震顫麻痹藥物成分，主要與左旋多巴組成複方制劑使用。以下是詳細解釋：
藥物屬性
屬于外周脫羧酶抑制劑，化學式為C₁₀H₁₅N₃O₅，分子量257.24，CAS號為212579-80-1。其結構為D-絲氨酸的衍生物，含有三羟基苯甲基肼基團。
臨床應用
常與左旋多巴組成複方制劑（如多巴絲肼），用于治療帕金森病。通過抑制外周多巴脫羧酶，減少左旋多巴在腦外的代謝，從而提高腦内多巴胺濃度。
藥理作用特點
注意事項
需在醫生指導下使用，可能與其他藥物（如單胺氧化酶抑制劑）産生相互作用。中文别名包括苄絲肼、絲氨酰肼等，英文發音為/ˈbenzərɑ:zɪd/。
注：需注意與拼寫相似的"benspryzine"（苯納哌嗪）區分，後者為另一類藥物。
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