苄丝肼
苄丝肼（Benserazide）是一种外周脱羧酶抑制剂，主要用于帕金森病的联合药物治疗。其核心作用机制是通过抑制左旋多巴在外周组织中的脱羧反应，减少多巴胺在外周（如胃肠道、血液）的生成，从而提高左旋多巴进入中枢神经系统的比例，增强药物疗效并降低外周副作用。
药理特性
苄丝肼与左旋多巴的复方制剂（如多巴丝肼）是帕金森病治疗的金标准方案之一。该组合可减少左旋多巴在外周转化为多巴胺的比例，使更多药物通过血脑屏障进入中枢神经系统，缓解运动功能障碍（来源：世界卫生组织基本药物清单）。
适应症
主要用于原发性帕金森病、脑炎后或动脉硬化性帕金森综合征的治疗，尤其适用于对左旋多巴单药治疗反应不佳或出现严重胃肠道/心血管副作用的患者（来源：中国国家药品监督管理局药品数据库）。
副作用与禁忌
常见副作用包括恶心、低血压及运动波动现象（如“剂末现象”）。严重肝肾功能不全、闭角型青光眼患者禁用。长期使用需监测血液学指标及精神症状（来源：美国FDA药品说明书）。
研发历史
苄丝肼于1960年代由瑞士罗氏公司开发，其与左旋多巴的固定比例复方制剂显著提升了帕金森病治疗效果，被纳入多国临床治疗指南（来源：欧洲药典第10版）。
"benserazide"（苄丝肼）是一种抗震颤麻痹药物成分，主要与左旋多巴组成复方制剂使用。以下是详细解释：
药物属性
属于外周脱羧酶抑制剂，化学式为C₁₀H₁₅N₃O₅，分子量257.24，CAS号为212579-80-1。其结构为D-丝氨酸的衍生物，含有三羟基苯甲基肼基团。
临床应用
常与左旋多巴组成复方制剂（如多巴丝肼），用于治疗帕金森病。通过抑制外周多巴脱羧酶，减少左旋多巴在脑外的代谢，从而提高脑内多巴胺浓度。
药理作用特点
注意事项
需在医生指导下使用，可能与其他药物（如单胺氧化酶抑制剂）产生相互作用。中文别名包括苄丝肼、丝氨酰肼等，英文发音为/ˈbenzərɑ:zɪd/。
注：需注意与拼写相似的"benspryzine"（苯纳哌嗪）区分，后者为另一类药物。
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