
n. 異接合子;隱性純合子
Allozygote是遺傳學領域中的專業術語,指個體從父母雙方分别繼承了兩個不同的突變等位基因,且這兩個突變位于同一基因位點的同源染色體上。這一概念常見于隱性遺傳病的研究中,例如囊性纖維化或鐮刀型細胞貧血症,當父母各自攜帶不同緻病突變時,後代可能形成allozygote狀态,導緻疾病表型的顯現。
與“複合雜合子”(compound heterozygote)類似,allozygote強調突變來源的獨立性,通常用于區分同一基因内不同突變類型的組合與純合突變的差異。例如,在血紅蛋白病研究中,若母親攜帶β-珠蛋白基因的E突變,父親攜帶S突變,子代則為β-珠蛋白基因的allozygote,可能表現為中間型地中海貧血。
該術語在臨床基因檢測和遺傳咨詢中具有重要價值,幫助解釋隱性緻病基因的傳遞規律及表型表達機制。美國國家生物技術信息中心(NCBI)的《基因與疾病》數據庫及《人類突變》期刊均收錄了相關案例分析和分子機制探讨。
根據現有搜索結果和遺傳學知識,"allozygote" 是遺傳學中的專業術語,但目前提供的搜索結果中未直接提及該詞。以下為基于詞根和遺傳學背景的推測解釋:
Allozygote 可能指:
若需進一步驗證,可參考遺傳學權威資料或結合具體語境分析。
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