
n. 异接合子;隐性纯合子
Allozygote是遗传学领域中的专业术语,指个体从父母双方分别继承了两个不同的突变等位基因,且这两个突变位于同一基因位点的同源染色体上。这一概念常见于隐性遗传病的研究中,例如囊性纤维化或镰刀型细胞贫血症,当父母各自携带不同致病突变时,后代可能形成allozygote状态,导致疾病表型的显现。
与“复合杂合子”(compound heterozygote)类似,allozygote强调突变来源的独立性,通常用于区分同一基因内不同突变类型的组合与纯合突变的差异。例如,在血红蛋白病研究中,若母亲携带β-珠蛋白基因的E突变,父亲携带S突变,子代则为β-珠蛋白基因的allozygote,可能表现为中间型地中海贫血。
该术语在临床基因检测和遗传咨询中具有重要价值,帮助解释隐性致病基因的传递规律及表型表达机制。美国国家生物技术信息中心(NCBI)的《基因与疾病》数据库及《人类突变》期刊均收录了相关案例分析和分子机制探讨。
根据现有搜索结果和遗传学知识,"allozygote" 是遗传学中的专业术语,但目前提供的搜索结果中未直接提及该词。以下为基于词根和遗传学背景的推测解释:
Allozygote 可能指:
若需进一步验证,可参考遗传学权威资料或结合具体语境分析。
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