格－巴二氏综合征英文解释翻译、格－巴二氏综合征的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Guillain-Barre syndrome

分词翻译：

格的英语翻译：

case; division; metre; square; standard; style
【计】 lattice

巴的英语翻译：

bar; be close to; cling to; hope earnestly
【化】 bar
【医】 bar

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英语翻译：

family name; surname

综合征的英语翻译：

【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

专业解析

格－巴二氏综合征（Guillain-Barré Syndrome, GBS）

中文全称：格－巴二氏综合征

英文全称：Guillain-Barré Syndrome

简称：GBS

定义与病理特征

格－巴二氏综合征是一种罕见的自身免疫性周围神经病，由免疫系统异常攻击周围神经系统的髓鞘或轴突导致。典型病理表现为神经根与周围神经的炎性脱髓鞘，引发快速进展的肌肉无力、反射消失及感觉异常。急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）是其最常见亚型，占全球病例的85-90% 。

核心临床表现

运动障碍：
- 对称性肢体无力（多从下肢上升至上肢）
- 腱反射减弱或消失
- 严重者可累及呼吸肌，导致呼吸衰竭（约25%病例需机械通气）。
感觉异常：
- 手足麻木、刺痛或疼痛
- 面部及躯干感觉减退
自主神经功能障碍：
- 心律失常、血压波动、排尿困难

病因与诱发因素

约70%患者在发病前1-6周有前驱感染或免疫刺激事件：

常见诱因：空肠弯曲菌感染（30%）、巨细胞病毒、EB病毒、流感病毒
其他触发因素：手术、疫苗接种（如流感疫苗，但风险极低）

诊断标准

依据国际公认的Brighton诊断标准：

进行性双侧肢体无力（持续数小时至28天）
腱反射消失
脑脊液蛋白-细胞分离（蛋白升高而细胞数正常）
神经电生理检查示脱髓鞘或轴突变性

治疗与预后

一线治疗：
- 静脉注射免疫球蛋白（IVIG）：0.4 g/kg/日 × 5天
- 血浆置换（PE）：适用于重症患者
预后：
- 80%患者在6-12个月基本康复
- 约15%遗留永久性运动功能障碍
- 死亡率约3-7%（多因呼吸衰竭或自主神经并发症）

权威参考来源：

世界卫生组织（WHO）神经疾病专题报告来源
美国国家神经疾病和中风研究所（NINDS）指南来源
《柳叶刀·神经病学》综述：GBS病理机制与治疗进展来源

（注：链接为示例格式，实际引用需替换为有效权威网址）

网络扩展解释

格－巴二氏综合征（Guillain-Barré Syndrome，GBS），又称格林-巴利综合征或急性感染性多发性神经根炎，是一种由免疫异常引发的急性周围神经病变。以下是详细解释：

1.定义与概述

该病于1916年由Guillain和Barré首次报告，主要累及神经根、周围神经，偶可侵犯脊髓。临床特征为对称性肢体瘫痪、感觉障碍及脑脊液蛋白细胞分离现象（蛋白升高但细胞数正常）。多见于20-50岁人群，无性别差异。

2.主要症状

运动障碍：下肢首发无力，逐渐上行累及上肢和躯干，呈对称性弛缓性瘫痪，严重者呼吸肌麻痹。
感觉异常：早期一过性麻木、蚁走感，远端明显。
颅神经损伤：面神经麻痹常见，表现为双侧周围性面瘫。
植物神经症状：多汗、心率增快、尿潴留等。

3.病因与诱因

感染因素：约2/3患者病前有流感、腹泻等感染史，病原体可能触发自身免疫反应。
自身免疫异常：免疫系统错误攻击神经髓鞘或轴突，导致脱髓鞘和轴突变性。
其他诱因：代谢障碍（糖尿病、尿毒症）、化学毒物接触（重金属、药物）、遗传因素等。

4.病理机制

病变以周围神经和神经根的炎症性脱髓鞘为主，伴淋巴细胞浸润和水肿，严重时轴突受损。这种损伤导致神经信号传导障碍，引发肌肉无力和感觉异常。

5.诊断与治疗

诊断：结合临床症状、脑脊液检查（蛋白细胞分离）及神经电生理检测。
治疗：急性期常用免疫球蛋白静脉注射或血浆置换；重症需呼吸支持。糖皮质激素（如地塞米松）在部分病例中使用，但需谨慎评估。

备注

该病多为单相病程，多数患者经治疗可逐步恢复，但重症可能遗留运动障碍。早期识别和治疗是关键，需在专业医生指导下进行干预。