英語翻譯：

【醫】 Guillain-Barre syndrome

分詞翻譯：

格的英語翻譯：

case; division; metre; square; standard; style
【計】 lattice

巴的英語翻譯：

bar; be close to; cling to; hope earnestly
【化】 bar
【醫】 bar

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

格－巴二氏綜合征（Guillain-Barré Syndrome, GBS）

中文全稱：格－巴二氏綜合征

英文全稱：Guillain-Barré Syndrome

簡稱：GBS

定義與病理特征

格－巴二氏綜合征是一種罕見的自身免疫性周圍神經病，由免疫系統異常攻擊周圍神經系統的髓鞘或軸突導緻。典型病理表現為神經根與周圍神經的炎性脫髓鞘，引發快速進展的肌肉無力、反射消失及感覺異常。急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（AIDP）是其最常見亞型，占全球病例的85-90% 。

核心臨床表現

1. 運動障礙：
   • 對稱性肢體無力（多從下肢上升至上肢）
   • 腱反射減弱或消失
   • 嚴重者可累及呼吸肌，導緻呼吸衰竭（約25%病例需機械通氣）。
2. 感覺異常：
   • 手足麻木、刺痛或疼痛
   • 面部及軀幹感覺減退
3. 自主神經功能障礙：
   • 心律失常、血壓波動、排尿困難

病因與誘發因素

約70%患者在發病前1-6周有前驅感染或免疫刺激事件：

• 常見誘因：空腸彎曲菌感染（30%）、巨細胞病毒、EB病毒、流感病毒
• 其他觸發因素：手術、疫苗接種（如流感疫苗，但風險極低）

診斷标準

依據國際公認的Brighton診斷标準：

1. 進行性雙側肢體無力（持續數小時至28天）
2. 腱反射消失
3. 腦脊液蛋白-細胞分離（蛋白升高而細胞數正常）
4. 神經電生理檢查示脫髓鞘或軸突變性

治療與預後

• 一線治療：
  • 靜脈注射免疫球蛋白（IVIG）：0.4 g/kg/日 × 5天
  • 血漿置換（PE）：適用于重症患者
• 預後：
  • 80%患者在6-12個月基本康複
  • 約15%遺留永久性運動功能障礙
  • 死亡率約3-7%（多因呼吸衰竭或自主神經并發症）

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權威參考來源：

1. 世界衛生組織（WHO）神經疾病專題報告 來源
2. 美國國家神經疾病和中風研究所（NINDS）指南 來源
3. 《柳葉刀·神經病學》綜述：GBS病理機制與治療進展 來源

（注：鍊接為示例格式，實際引用需替換為有效權威網址）

網絡擴展解釋

格－巴二氏綜合征（Guillain-Barré Syndrome，GBS），又稱格林-巴利綜合征或急性感染性多發性神經根炎，是一種由免疫異常引發的急性周圍神經病變。以下是詳細解釋：

1.定義與概述

該病于1916年由Guillain和Barré首次報告，主要累及神經根、周圍神經，偶可侵犯脊髓。臨床特征為對稱性肢體癱瘓、感覺障礙及腦脊液蛋白細胞分離現象（蛋白升高但細胞數正常）。多見于20-50歲人群，無性别差異。

2.主要症狀

• 運動障礙：下肢首發無力，逐漸上行累及上肢和軀幹，呈對稱性弛緩性癱瘓，嚴重者呼吸肌麻痹。
• 感覺異常：早期一過性麻木、蟻走感，遠端明顯。
• 顱神經損傷：面神經麻痹常見，表現為雙側周圍性面癱。
• 植物神經症狀：多汗、心率增快、尿潴留等。

3.病因與誘因

• 感染因素：約2/3患者病前有流感、腹瀉等感染史，病原體可能觸發自身免疫反應。
• 自身免疫異常：免疫系統錯誤攻擊神經髓鞘或軸突，導緻脫髓鞘和軸突變性。
• 其他誘因：代謝障礙（糖尿病、尿毒症）、化學毒物接觸（重金屬、藥物）、遺傳因素等。

4.病理機制

病變以周圍神經和神經根的炎症性脫髓鞘為主，伴淋巴細胞浸潤和水腫，嚴重時軸突受損。這種損傷導緻神經信號傳導障礙，引發肌肉無力和感覺異常。

5.診斷與治療

• 診斷：結合臨床症狀、腦脊液檢查（蛋白細胞分離）及神經電生理檢測。
• 治療：急性期常用免疫球蛋白靜脈注射或血漿置換；重症需呼吸支持。糖皮質激素（如地塞米松）在部分病例中使用，但需謹慎評估。

備注

該病多為單相病程，多數患者經治療可逐步恢複，但重症可能遺留運動障礙。早期識别和治療是關鍵，需在專業醫生指導下進行幹預。

分類

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