噻吩甲酸英文解释翻译、噻吩甲酸的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 thiophenic acid

分词翻译：

噻吩的英语翻译：

【化】 thiofuran; thiophene
【医】 thiophene

甲酸的英语翻译：

【化】 formic acid; methane acid; methanoic acid
【医】 formic acid

专业解析

噻吩甲酸（Thiophenecarboxylic acid）是一种重要的含硫杂环有机化合物，其名称由核心结构“噻吩”（含硫五元杂环）与“甲酸”（羧酸官能团）组合而成。在汉英词典视角下，其详细解释如下：

一、基本定义与结构

中文全称：噻吩甲酸
英文对应：Thiophenecarboxylic acid
化学式：$ce{C5H4O2S}$
结构特征：以噻吩环（硫原子替代环戊二烯中的一个亚甲基）为母体，羧基（-COOH）直接连接在噻吩环的碳原子上。根据羧基位置不同，分为2-噻吩甲酸（最常见）和3-噻吩甲酸两种异构体。

二、核心化学性质

酸性：
具有典型羧酸性质，可形成盐（如钠盐）、酯或酰胺衍生物。其酸性强于苯甲酸（pKa ≈ 3.5），因噻吩环的吸电子效应增强质子解离能力。

反应活性：
- 噻吩环：可发生亲电取代（如卤代、硝化），但活性低于苯环；
- 羧基：可参与酯化、还原（生成醇）、脱羧等反应。

三、主要应用领域

医药合成：
作为关键中间体用于制备抗生素（如头孢菌素类）、抗炎药及神经系统药物。例如，2-噻吩甲酸是合成塞来昔布（Celecoxib，抗关节炎药）的原料。

材料化学：
用于合成导电聚合物（如聚噻吩衍生物），在有机半导体、太阳能电池中应用广泛。

农药与染料：
衍生物可作为杀菌剂、杀虫剂及染料中间体。

四、权威来源参考

化学数据库：
- PubChem（美国国家生物技术信息中心）：
  2-Thiophenecarboxylic acid（化合物ID：69835）
  
  3-Thiophenecarboxylic acid（化合物ID：14284）
- ChemSpider（英国皇家化学会）：
  2-Thiophenecarboxylic acid（ID：63021）
学术文献：
- 《有机合成手册》（Organic Syntheses）收录其酯化、脱羧等标准制备方法。
- 《药物化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry）多篇研究涉及其在药物分子设计中的应用。

五、物化参数简表

属性	2-噻吩甲酸	3-噻吩甲酸
CAS号	527-72-0	88-13-1
熔点	128–130°C	136–138°C
溶解性	溶于热水、乙醇、乙醚	类似，水溶性略低
密度	1.347 g/cm³	1.318 g/cm³

注：噻吩甲酸需密封避光保存，避免与氧化剂接触。实验操作建议佩戴防护设备。

网络扩展解释

噻吩甲酸是一类含有噻吩环（五元杂环，含一个硫原子）和羧酸基团的有机化合物。根据羧酸基团在噻吩环上的取代位置不同，主要分为2-噻吩甲酸和3-噻吩甲酸两种异构体。以下是综合多个来源的关键信息：

1.结构特征

噻吩环：由4个碳原子和1个硫原子组成的五元环结构。
取代位置：羧酸基团（-COOH）连接在噻吩环的2号或3号碳原子上，形成不同异构体（见下图示例）。

2.常见异构体

2-噻吩甲酸（2-Thiophenecarboxylic acid）
- CAS号：527-72-0
- 物理性质：无色结晶，沸点约129-130℃，溶于热水、乙醇等。
3-噻吩甲酸（3-Thiophenecarboxylic acid）
- CAS号：88-13-1
- 物理性质：熔点136-141℃，沸点约271℃，密度1.4 g/cm³。

3.化学性质与用途

有机合成：作为中间体用于药物、农药等合成（如天冬氨酸抑制剂开发）。
生化研究：可能用于阐明氨基酸的结构-功能关系。

4.安全信息

毒性：实验用途为主，不可食用或用于人体。
应急处置：误服需避免催吐，及时就医。

5.注意事项

不同异构体的理化性质和用途略有差异，需根据具体需求选择。
中分子式（C13H8N2O2S）可能为错误数据，建议参考其他权威来源验证。

如需更详细的合成路径或应用案例，可进一步查阅化学数据库或文献。