
刚果红(Congo Red)是一种合成苯胺类偶氮染料,化学名称为3,3'-([1,1'-联苯]-4,4'-二基双(偶氮))双(4-氨基萘-1-磺酸)二钠盐,分子式为$text{C}{32}text{H}{22}text{N}{6}text{Na}{2}text{O}{6}text{S}{2}$。其英文名称源自刚果盆地,因早期殖民时期与非洲贸易相关而得名。
化学特性与用途
刚果红在酸碱环境中呈现颜色变化(pH 3.0时显蓝紫色,pH 5.2时转为红色),因此常作为酸碱指示剂。其分子含两个偶氮基团(-N=N-)和磺酸基(-SO3H),能与纤维素、淀粉样蛋白等通过疏水作用和氢键结合。这一特性使其广泛应用于:
历史与发现
该化合物于1883年由德国化学家Paul Böttiger首次合成,最初作为替代天然染料的廉价工业品。1922年,Benhold发现其与淀粉样蛋白的特异性结合能力,推动其在医学诊断中的应用。
安全规范
国际癌症研究机构(IARC)将刚果红列为3类物质(无法归类致癌性),但实验显示其对水生生物具有毒性,操作需遵循《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS)佩戴防护设备。
(参考资料:PubChem, NIH;《Biotech. Histochem.》;IARC Monographs;Royal Society of Chemistry;《Histochem. Cell Biol.》)
刚果红是一种具有多重用途的有机化合物,其含义和特性可通过以下方面详细解释:
刚果红的分子式为C₃₂H₂₂N₆Na₂O₆S₂,物理形态为棕红色粉末,溶解性表现为:溶于水呈黄红色,溶于醇则显橙色。这一特性使其在染色和指示剂应用中具有显著作用。
作为酸碱指示剂,刚果红的变色范围为pH 3.5-5.2,具体表现为:
如需更完整的化学性质或应用案例,可参考(高权威性)和(极高权威性)的原始资料。
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