芳基重氮化氯英文解释翻译、芳基重氮化氯的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 aryl diazonium chloride

【化】 aryl group
【医】 aryl-

【化】 diazotization
【医】 diazotization; diazotize

chlorine
【医】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

芳基重氮化氯（Aryl Diazonium Chloride）是有机化学中一类重要的中间体化合物，其结构、性质和应用在有机合成领域具有核心地位。以下从汉英词典角度对其详细解释：

芳基重氮化氯（Aryl Diazonium Chloride）指芳香胺（如苯胺）经重氮化反应生成的盐类化合物，通式为 (ce{Ar-N2+ Cl-})（(ce{Ar}) 代表芳基）。其英文名由三部分构成：

反应活性
重氮基（(ce{-N2+})）具有高亲电性，可发生多种取代反应：
- 桑德迈尔反应（Sandmeyer Reaction）：与 (ce{CuCl}) 反应生成芳基氯化物；
- 偶联反应（Coupling）：与酚/芳胺生成偶氮染料（如甲基橙）。
不稳定性
干燥状态下易爆炸，需低温（0–5°C）水溶液保存，避免分解释放氮气（(ce{N2})）。

需严格遵循实验室安全规程，避免高温、摩擦或光照，推荐使用原位生成法（in situ）减少储存风险。

权威参考文献：

芳基重氮化氯（aryl diazonium chloride）是一种含有芳香基团的重氮盐化合物，其结构由芳基（aryl）、重氮基（diazo）和氯离子（Cl⁻）组成。具体解释如下：

结构分解
- 芳基：指芳香烃（如苯环）失去一个氢原子形成的基团，具有平面共轭结构，如苯基（C₆H₅—）。
- 重氮基：含两个相连氮原子的官能团（—N₂⁺），其中一个氮原子带正电荷，化学式为Ar—N₂⁺。
- 氯离子：作为对阴离子（counterion）与重氮阳离子结合，维持电中性。
化学性质
- 热稳定性差，易分解生成芳基正离子和氮气（反应式：ArN₂⁺Cl⁻ → Ar⁺ + N₂↑ + Cl⁻）。
- 在光照或受热时可能发生爆炸性分解，需低温避光保存。
- 常用于偶联反应（如制备偶氮染料）或作为芳基化试剂。
应用领域
- 有机合成中重要的中间体，用于构建C-C键或C-X键。
- 可制备硫醚、碘代芳烃等衍生物（如Sandmeyer反应制备氯代芳烃）。

该化合物需在0-5℃的酸性条件下稳定存在，实际应用中需严格遵循安全操作规程。