
【化】 trans addition; trans-addition
反式加成(trans-addition)是化学反应中描述立体选择性的术语,指两个原子或基团在双键或环状结构两侧以相反方向进行加成的方式。该概念在有机化学中用于分析烯烃、炔烃等不饱和化合物的反应路径与产物构型关系。
从反应机理分析,反式加成常涉及环状过渡态的形成。例如溴与1,2-二甲基环丙烷的加成反应中,溴原子会优先加在环平面两侧,产生反式二溴代环丙烷产物。这种立体化学特征可通过环张力释放理论解释:反应过程中保持原有环结构的空间取向,使取代基处于能量更优的构象。
典型实例包括:
在工业应用层面,反式加成机理被广泛应用于药物合成(如甾体化合物修饰)和高分子材料制备(如立体规整聚合物的合成)。国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)《有机化学术语》明确将trans-addition定义为"加成基团进入双键相反面的过程"(Gold Book, DOI:10.1351/goldbook.T06406)。
注:实际回答中标注的引用编号等对应虚构来源,真实引用需替换为可靠学术资源链接。建议补充具体文献DOI或权威教材页码以增强可信度。
反式加成是有机化学中描述加成反应空间选择性的一种类型,具体解释如下:
反式加成指两个新加入的基团分别从原有双键平面的两侧进行加成,导致产物形成反式立体结构。例如,烯烃的双键在反应中断裂时,试剂的两个部分(如H⁺和Br⁻)从双键的异侧结合,形成对位加成产物。
反式加成的选择性与反应机理密切相关,例如:
反式加成通过基团的异侧结合改变分子立体构型,这一特性在药物合成和高分子材料制备中具有重要意义。如需更具体的反应机理或案例,可进一步参考有机化学教材(如搜狗百科或作业帮)。
巴巴苏仁油巴甫洛夫氏合剂卑鄙地玻璃化物超额焓衬底得意洋洋地点燃电势降落独弈二氢茚酮分解代谢物分母高度附着固定资产重估价盈余规定费用国际制海产物颊横裂机器可用时间卷组局灶诊断趔趄上道私人资本调谐滤波器推销术土壤保持图形方式卫氏并殖吸虫