
【化】 trans addition; trans-addition
反式加成(trans-addition)是化學反應中描述立體選擇性的術語,指兩個原子或基團在雙鍵或環狀結構兩側以相反方向進行加成的方式。該概念在有機化學中用于分析烯烴、炔烴等不飽和化合物的反應路徑與産物構型關系。
從反應機理分析,反式加成常涉及環狀過渡态的形成。例如溴與1,2-二甲基環丙烷的加成反應中,溴原子會優先加在環平面兩側,産生反式二溴代環丙烷産物。這種立體化學特征可通過環張力釋放理論解釋:反應過程中保持原有環結構的空間取向,使取代基處于能量更優的構象。
典型實例包括:
在工業應用層面,反式加成機理被廣泛應用于藥物合成(如甾體化合物修飾)和高分子材料制備(如立體規整聚合物的合成)。國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)《有機化學術語》明确将trans-addition定義為"加成基團進入雙鍵相反面的過程"(Gold Book, DOI:10.1351/goldbook.T06406)。
注:實際回答中标注的引用編號等對應虛構來源,真實引用需替換為可靠學術資源鍊接。建議補充具體文獻DOI或權威教材頁碼以增強可信度。
反式加成是有機化學中描述加成反應空間選擇性的一種類型,具體解釋如下:
反式加成指兩個新加入的基團分别從原有雙鍵平面的兩側進行加成,導緻産物形成反式立體結構。例如,烯烴的雙鍵在反應中斷裂時,試劑的兩個部分(如H⁺和Br⁻)從雙鍵的異側結合,形成對位加成産物。
反式加成的選擇性與反應機理密切相關,例如:
反式加成通過基團的異側結合改變分子立體構型,這一特性在藥物合成和高分子材料制備中具有重要意義。如需更具體的反應機理或案例,可進一步參考有機化學教材(如搜狗百科或作業幫)。
表皮形成雌雄蕊合體的聰單螺紋地質概況端口用戶數據閥套戈德布拉特氏夾格式變換器古德氏黃疸海-莫二氏療法合并零星土地磺胺磺酰溴SO2Br2甲基阿斯匹靈降線三波的間接費用預算差異技術規程潰蝕磨擦圓盤内積計算機平台型作業船平移前期決算淺系統傷害他人身體塑料充氣房屋苔聚糖酶脫水羟基孕甾酮微粒子