
【医】 Eisenmenger's complex
moxa
【医】 Artemisia vulgaris L.; moxa
dark; full of trees; gloomy; in multitudes
class; door; gate; gateway; ostium; phylum; school
【计】 gate
【医】 binary division; hili; hilum; hilus; phylum; pore; Pori; porta; portae
portal; porus; pyla
【经】 portal
case; division; metre; square; standard; style
【计】 lattice
family name; surname
complex; composite; compound
【化】 recombination
【医】 combination; recombination
【经】 compound
ask for; go on a campaign; go on a journey; levy; sign
【医】 sign; signe; signum
艾森门格氏复合征(Eisenmenger Syndrome)是一种严重的先天性心脏病并发症,指未经治疗的大型心内分流(如室间隔缺损、房间隔缺损或动脉导管未闭)导致肺动脉高压进行性加重,最终使血液分流方向逆转(右向左分流),引发紫绀和多器官缺氧损伤的病理状态。以下为详细解释:
初始为左向右分流(富氧血流入肺循环),长期高压导致肺血管重塑,肺动脉阻力持续升高。当肺动脉压超过体循环压时,分流方向逆转,静脉血直接进入体循环,造成全身性低氧血症。
口唇、甲床发绀,活动后加重,因右向左分流使未氧合血进入体循环。
长期缺氧导致指/趾端软组织增生。
肺动脉高压致右心衰竭,肺血管破裂可引发咯血。
机体代偿性增加红细胞数量,但可能引发血栓或脑卒中。
心脏超声(评估分流及肺动脉压)、心导管检查(确诊肺动脉高压)、动脉血氧饱和度检测。
以缓解症状为主,包括:
患者预后较差,平均生存期约30-50岁。权威机构建议:
参考来源:美国心脏协会(AHA)、梅奥诊所(Mayo Clinic)、《默克诊疗手册》。
注:本文内容整合自先天性心脏病诊疗指南及肺动脉高压国际共识,具体病例需由心血管专科医生评估。
艾森门格氏复合征(Eisenmenger Syndrome)是一种由先天性心脏病发展而来的严重并发症,其核心特征是肺动脉高压导致血液分流方向改变,引发全身缺氧症状。以下是详细解析:
狭义定义
指特定先天性心脏畸形组合:室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大及肺动脉正常或扩张,且无肺动脉狭窄()。
广义定义
泛指任何存在心脏间隔缺损(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等)的先天性心脏病,因长期肺动脉高压导致血液从右向左分流,出现发绀(青紫)的终末阶段()。
该综合征提示疾病进入终末期,患者生存期显著缩短,需密切监测心肺功能()。
注:内容与艾森门格综合征无关,可能为错误信息,已排除。其他信息综合自权威医学资料(如、5、7)及辅助解释。
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