
【醫】 Eisenmenger's complex
moxa
【醫】 Artemisia vulgaris L.; moxa
dark; full of trees; gloomy; in multitudes
class; door; gate; gateway; ostium; phylum; school
【計】 gate
【醫】 binary division; hili; hilum; hilus; phylum; pore; Pori; porta; portae
portal; porus; pyla
【經】 portal
case; division; metre; square; standard; style
【計】 lattice
family name; surname
complex; composite; compound
【化】 recombination
【醫】 combination; recombination
【經】 compound
ask for; go on a campaign; go on a journey; levy; sign
【醫】 sign; signe; signum
艾森門格氏複合征(Eisenmenger Syndrome)是一種嚴重的先天性心髒病并發症,指未經治療的大型心内分流(如室間隔缺損、房間隔缺損或動脈導管未閉)導緻肺動脈高壓進行性加重,最終使血液分流方向逆轉(右向左分流),引發紫绀和多器官缺氧損傷的病理狀态。以下為詳細解釋:
初始為左向右分流(富氧血流入肺循環),長期高壓導緻肺血管重塑,肺動脈阻力持續升高。當肺動脈壓超過體循環壓時,分流方向逆轉,靜脈血直接進入體循環,造成全身性低氧血症。
口唇、甲床發绀,活動後加重,因右向左分流使未氧合血進入體循環。
長期缺氧導緻指/趾端軟組織增生。
肺動脈高壓緻右心衰竭,肺血管破裂可引發咯血。
機體代償性增加紅細胞數量,但可能引發血栓或腦卒中。
心髒超聲(評估分流及肺動脈壓)、心導管檢查(确診肺動脈高壓)、動脈血氧飽和度檢測。
以緩解症狀為主,包括:
患者預後較差,平均生存期約30-50歲。權威機構建議:
參考來源:美國心髒協會(AHA)、梅奧診所(Mayo Clinic)、《默克診療手冊》。
注:本文内容整合自先天性心髒病診療指南及肺動脈高壓國際共識,具體病例需由心血管專科醫生評估。
艾森門格氏複合征(Eisenmenger Syndrome)是一種由先天性心髒病發展而來的嚴重并發症,其核心特征是肺動脈高壓導緻血液分流方向改變,引發全身缺氧症狀。以下是詳細解析:
狹義定義
指特定先天性心髒畸形組合:室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大及肺動脈正常或擴張,且無肺動脈狹窄()。
廣義定義
泛指任何存在心髒間隔缺損(如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉等)的先天性心髒病,因長期肺動脈高壓導緻血液從右向左分流,出現發绀(青紫)的終末階段()。
該綜合征提示疾病進入終末期,患者生存期顯著縮短,需密切監測心肺功能()。
注:内容與艾森門格綜合征無關,可能為錯誤信息,已排除。其他信息綜合自權威醫學資料(如、5、7)及輔助解釋。
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