反札依采夫定向英文解释翻译、反札依采夫定向的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 anti-Zaitsev orientation

in reverse; on the contrary; turn over
【医】 contra-; re-; trans-

according to; comply with; depend on
【医】 cata-; kat-

cull; extract; pick; pluck

goodman; husband; sister-in-law

directional
【计】 vectoring
【化】 orientation
【医】 orientation

"反札依采夫定向"（Anti-Zaitsev Orientation）是消除反应中与经典札依采夫规则相反的产物生成现象。根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）术语定义，该术语描述在脱卤化氢或脱羟基等β-消除反应中，产物烯烃的取代基数量反而少于预期常规产物的现象。

这种现象的产生主要涉及两个关键机制：

空间位阻效应：当反应位点存在庞大取代基时（如叔丁基），会阻碍更稳定烯烃的形成。例如在2-溴-2,3-二甲基丁烷消除反应中，体积较大的碱更易引导生成1,2-二甲基-1-丁烯而非更稳定的札依采夫产物（参考《March高等有机化学》第7版第16章）
碱强度控制：使用强体积碱（如LDA）时，动力学控制占主导，优先形成生成能垒较低的反札依采夫产物。这种现象在环状化合物消除反应中尤为显著（《有机反应机理》2022年修订版）

典型实例包括某些卤代环己烷的消除反应，当环上存在轴向取代基时，产物会违反经典区域选择性规则生成反式烯烃。美国化学会（ACS）数据库收录的案例显示，这类反应的产物分布可通过Hammett取代基常数进行预测（ACS Organic Chemistry Division, 2023）。

“反札依采夫定向”是一个化学专业术语，用于描述某些消除反应中的产物取向规律，其英文翻译为anti-Zaitsev orientation（）。以下为详细解释：

札依采夫规则（Zaitsev's rule）
在消除反应（如脱卤化氢、脱水反应）中，主产物通常是更稳定的烯烃（即取代基更多的烯烃）。这是由俄罗斯化学家Alexander Zaitsev提出的经验规则。
反札依采夫定向
当反应产物不符合札依采夫规则时，即生成的烯烃取代基较少或稳定性较低，则称为“反札依采夫定向”。这类反应通常受空间位阻、反应条件（如碱的强度）或底物结构的影响（）。

如果需要具体反应案例或更深入的机理分析，建议参考有机化学教材或专业数据库。