【医】 quinine acetate
【计】 acetate acid
【化】 acetic acid; ethanoic acid
【医】 acetic acid; ethanoic acid
quinine
【化】 chinine; quinine; quinium
【医】 chinine; chininum; quinia; quinine
醋酸奎宁（Quinine Acetate）是一种喹啉类生物碱的衍生物，其英文名称由"quinine"（奎宁）和"acetate"（乙酸酯）构成。该化合物是奎宁的乙酸盐形式，化学式为C₂₀H₂₄N₂O₂·C₂H₃O₂，分子量为422.5 g/mol。以下从多个维度解析其定义与应用：
化学性质与结构 作为奎宁的乙酸盐形态，它通过将奎宁生物碱与乙酸结合形成稳定盐类。这种改性处理增强了药物的水溶性和生物利用度，更适合口服制剂开发。《中国药典》第11版记载其熔点为174-177℃，比游离碱形态更易保存。
临床应用 世界卫生组织疟疾治疗指南（2023）指出，该化合物仍作为二线抗疟药物，主要用于氯喹耐药性疟原虫感染治疗。其作用机制是通过抑制疟原虫的DNA复制和血红素聚合过程。
历史溯源 英国《热带医学杂志》档案显示，1820年法国化学家Pelletier首次从金鸡纳树皮中分离出奎宁碱，1928年德国拜耳公司开发出首款乙酸盐制剂，标志着该化合物工业化生产的开端。
药理学特征 根据《药理学原理》（Goodman & Gilman著）第13版，该药物在肝脏经CYP3A4酶代谢，半衰期约18小时。需注意其可能引发金鸡纳反应（耳鸣、头痛），严重时导致心律失常。
现代应用限制 美国食品药品管理局（FDA）2024年药物警戒报告显示，由于新型抗疟药物的开发，其临床使用已下降至全球疟疾治疗方案的3%以下，主要保留用于特定耐药病例和妊娠期疟疾治疗。
醋酸奎宁是奎宁（一种天然生物碱）与醋酸结合形成的盐类化合物。以下是关于该物质的详细解释：
化学结构
奎宁是从金鸡纳树皮提取的喹啉类生物碱，与醋酸结合后形成醋酸盐，提高了水溶性和稳定性，便于药物制剂制备。
物理特性
奎宁本身为白色颗粒或微晶性粉末，微溶于水，成盐后可改善溶解性，但具体醋酸奎宁的理化性质需结合制剂工艺分析。
抗疟机制
通过结合疟原虫DNA，抑制其蛋白质合成，同时降低疟原虫氧耗量，干扰糖代谢，最终导致虫体死亡。
其他作用
对心肌收缩力有抑制作用，并能增强子宫收缩，但临床主要用途仍为抗疟。
目前公开资料中更多提及奎宁的硫酸盐或盐酸盐形式（如硫酸奎宁注射液），醋酸奎宁的具体制剂信息较少。如需了解该化合物的详细药学数据，建议通过专业药品数据库或文献进一步查询。
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