插烯物英文解释翻译、插烯物的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 vinylog; vinylogue

分词翻译：

插烯的英语翻译：

【化】 vinylogy

物的英语翻译：

content; matter; substance; thing
【化】 object
【医】 agent

专业解析

在化学领域，插烯物（Vinylogous Compound）指的是一类特殊有机化合物，其分子结构可视为在原有官能团之间插入一个或多个乙烯基单元（-CH=CH-）而衍生得到的化合物。这种结构变化会显著影响化合物的电子分布和化学反应性。

核心概念解析：

结构特征与命名来源：
- 术语“插烯物”（Vinylogous）源自“乙烯基”（Vinyl）和希腊词根“-logous”（意为“关系”或“类似”）。
- 其基本结构可描述为：A-(CH=CH)ₙ-B。其中：
  - A 和B 代表两个本应直接相连或通过短链相连的官能团或反应位点。
  - -(CH=CH)ₙ- 表示插入的一个或多个乙烯基单元（n ≥ 1）。
- 这种插入使得官能团 A 和 B 被共轭的乙烯基链分隔开，而非直接相连。
电子效应与共轭体系：
- 插入的乙烯基单元形成π键。
- 当 A 和 B 是能够参与共轭的基团（如羰基、烯键、芳环、氨基等）时，乙烯基的 π 轨道可以与 A 和 B 的 π 轨道或孤对电子发生重叠，形成扩展的共轭体系。
- 这种共轭导致电子能够沿着整个共轭链离域，显著改变分子的电子分布、键长、偶极矩以及化学性质。
性质与反应性：
- 远程作用：插烯物最重要的特性是，尽管 A 和 B 被乙烯基链隔开，但它们的化学行为（特别是反应性）仍表现出类似于它们直接相连时的特征。例如：
  - 一个插烯羧酸（如CH₂=CH-CH=CH-COOH）仍然表现出羧酸的性质（酸性、成酯反应等），因为乙烯基链将羧基的吸电子效应传递到了链端。
  - 插烯酯（如CH₂=CH-CH=CH-COOCH₃）可以进行类似于普通酯的 Claisen 缩合反应。
  - 插烯 Michael 受体（如CH₂=CH-CH=CH-COR）可以发生 Michael 加成反应。
- 反应位点转移：在插烯物参与的某些反应中，反应可能发生在乙烯基链的末端（即远离原始官能团的位置），而不是直接发生在 A 或 B 上。例如，插烯醛（如CH₂=CH-CH=O 的插烯物CH₂=CH-CH=CH-CH=O）的羰基碳可能不直接参与亲核加成，而是加成发生在链端的烯键碳上。
汉英词典角度释义：
- 插烯物 (Chāxī Wù)：名词。指在有机化合物分子中，在两个官能团或反应中心之间插入一个或多个乙烯基（-CH=CH-）单元所形成的化合物。插入的乙烯基单元通过共轭效应影响原官能团的电子性质和反应活性，使其表现出类似于官能团直接相连时的行为，但反应位点可能发生转移。对应英文术语：Vinylogous Compound。
- 插烯原理/插烯作用 (Vinylogy Principle)：描述上述结构-性质关系的概念。即通过共轭的乙烯基链传递电子效应，使得被分隔的官能团保持其化学特性。

常见插烯物举例：

插烯羧酸： CH₂=CH-CH=CH-COOH (4-戊烯酸)
插烯酯： CH₂=CH-CH=CH-COOCH₃
插烯酰胺： CH₂=CH-CH=CH-CONH₂
插烯醛： CH₂=CH-CH=CH-CHO (2,4-戊二烯醛)
插烯酮： CH₂=CH-CH=CH-COCH₃
插烯腈： CH₂=CH-CH=CH-CN
插烯磺酸酯： CH₂=CH-CH=CH-SO₂R

权威参考来源：

《基础有机化学》（邢其毅等著）：国内经典教材，在共轭体系、不饱和羰基化合物等章节会涉及插烯原理的阐述。
《有机化学》（胡宏纹著）：另一本国内权威教材，对共轭效应和插烯物有清晰解释。
《March’s Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure》 (Michael B. Smith, Jerry March)：国际权威有机化学参考书，在讨论共轭效应、远程官能团反应性（如插烯Michael加成、插烯亲核取代）时会详细阐述插烯原理和插烯物。
《Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis》 (Laszlo Kurti, Barbara Czako)：在解释某些人名反应（如插烯Aldol反应、插烯Claisen重排）时会应用插烯概念。
IUPAC Gold Book (Compendium of Chemical Terminology)：提供化学术语的标准定义。虽然可能没有“vinylogous”的直接词条，但其对共轭体系、官能团等的定义是基础。

网络扩展解释

插烯物是一类通过插入乙烯基（-CH=CH-）形成的有机化合物，其核心特性在于保持原化合物的关键化学性质。以下从定义、原理、实例及应用三方面详细说明：

1. 定义与原理

插烯物是指在有机化合物分子中插入一个或多个乙烯基后，官能团的化学活性未发生本质改变的衍生物。这种现象称为插烯规律，即插入乙烯基后，原有基团间的相互作用（如电子效应）仍被传递。例如：

乙醛（CH₃CHO）与巴豆醛（CH₂=CH-CHO）：巴豆醛比乙醛多一个乙烯基，但甲基α-氢仍保持活泼性，均可进行醇醛缩合反应。

2. 典型实例

脂肪族插烯物：如乙醛插烯物（巴豆醛、山梨醛）。
芳香族插烯物：邻硝基甲苯和对硝基甲苯的甲基活性类似硝基甲烷，可与苯甲醛缩合。
功能材料插烯物：四硫代富瓦烯（TTF）插烯物通过在DT单元间插入共轭基团，形成扩展的π-共轭体系，用于有机导体或半导体材料。

3. 应用领域

有机合成：利用插烯规律设计具有特定反应活性的分子。
材料科学：TTF类插烯物在有机金属和导电材料研究中广泛应用。

总结来看，插烯物的核心价值在于通过结构修饰扩展分子功能，同时保留关键化学性质，为化学合成和功能材料开发提供了重要理论基础。