
【医】 metrapectic
companion; partner
heredity; inherit; inheritance; transmit
【医】 heredity; inheritance
伴性遗传(sex-linked inheritance)是指基因位于性染色体(X或Y染色体)上,其性状传递与生物性别相关联的遗传现象。该概念由美国遗传学家托马斯·摩尔根于1910年通过果蝇实验首次证实,发现白眼性状仅通过X染色体传递。
核心特征包含:
这种现象与常染色体遗传的本质区别在于,伴性遗传的基因重组受性染色体配对规则限制。世界卫生组织(WHO)的遗传病统计报告显示,目前已知300余种疾病与X染色体基因突变相关(https://www.who.int/genomics/)。
伴性遗传(又称性连锁遗传)是指由性染色体上的基因控制性状的遗传方式,其特点在于遗传过程总与性别相关联。以下是详细解释:
遗传基础
人类的23对染色体中,22对为常染色体,1对为性染色体(女性为XX,男性为XY)。伴性遗传的致病基因位于性染色体(X或Y)上,而非常染色体。例如,红绿色盲、血友病等均由X染色体上的隐性基因引起。
发现历史
1910年,摩尔根通过果蝇白眼性状实验首次揭示伴性遗传现象。白眼基因(隐性)位于X染色体,导致雄性果蝇只需一个隐性基因即可表现性状,而雌性需两个隐性基因。
X染色体隐性遗传
X染色体显性遗传
Y染色体遗传
伴性遗传病的家族中,需通过基因检测和遗传咨询评估后代患病风险。例如,携带X隐性致病基因的女性(X⁰X⁻)可能将疾病传给儿子。
如需更完整信息,可参考遗传学教材或专业数据库(如搜狗百科、中公教育网)。
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