伴性遺傳的英文解釋翻譯、伴性遺傳的的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 metrapectic

companion; partner

heredity; inherit; inheritance; transmit
【醫】 heredity; inheritance

伴性遺傳（sex-linked inheritance）是指基因位于性染色體（X或Y染色體）上，其性狀傳遞與生物性别相關聯的遺傳現象。該概念由美國遺傳學家托馬斯·摩爾根于1910年通過果蠅實驗首次證實，發現白眼性狀僅通過X染色體傳遞。

核心特征包含：

交叉遺傳模式：X染色體隱性遺傳病（如紅綠色盲）常表現為男性患者通過女兒将緻病基因傳遞給外孫，參考美國國家醫學圖書館（https://medlineplus.gov/）的基因遺傳圖譜說明。
性别差異表達：女性需兩個隱性緻病基因才顯現病症，男性僅需一個，如血友病，該機制在英國國家醫療服務體系（NHS）的血友病專題中有詳細闡述（https://www.nhs.uk/conditions/haemophilia/）。
Y染色體限性遺傳：睾丸決定基因（SRY基因）僅通過Y染色體在男性中傳遞，數據源自人類基因組計劃（https://www.genome.gov/）的性染色體研究報告。

這種現象與常染色體遺傳的本質區别在于，伴性遺傳的基因重組受性染色體配對規則限制。世界衛生組織（WHO）的遺傳病統計報告顯示，目前已知300餘種疾病與X染色體基因突變相關（https://www.who.int/genomics/）。

伴性遺傳（又稱性連鎖遺傳）是指由性染色體上的基因控制性狀的遺傳方式，其特點在于遺傳過程總與性别相關聯。以下是詳細解釋：

遺傳基礎
人類的23對染色體中，22對為常染色體，1對為性染色體（女性為XX，男性為XY）。伴性遺傳的緻病基因位于性染色體（X或Y）上，而非常染色體。例如，紅綠色盲、血友病等均由X染色體上的隱性基因引起。
發現曆史
1910年，摩爾根通過果蠅白眼性狀實驗首次揭示伴性遺傳現象。白眼基因（隱性）位于X染色體，導緻雄性果蠅隻需一個隱性基因即可表現性狀，而雌性需兩個隱性基因。

X染色體隱性遺傳
- 特點：男性患者多于女性。男性僅需一個緻病基因（X⁰Y）即患病，女性需兩個緻病基因（X⁰X⁰）才會患病。
- 實例：紅綠色盲、血友病。
X染色體顯性遺傳
- 特點：女性患者多于男性。女性攜帶一個顯性緻病基因（XᴬX⁻）即患病，男性若攜帶（XᴬY）必然患病且可能緻死。
- 實例：抗維生素D佝偻病、鐘擺型眼球震顫。
Y染色體遺傳
- 特點：僅男性患病，緻病基因通過Y染色體直接傳遞給兒子。
- 實例：外耳道多毛症、鴨蹼病。

伴性遺傳病的家族中，需通過基因檢測和遺傳咨詢評估後代患病風險。例如，攜帶X隱性緻病基因的女性（X⁰X⁻）可能将疾病傳給兒子。

如需更完整信息，可參考遺傳學教材或專業數據庫（如搜狗百科、中公教育網）。