伴性基因英文解释翻译、伴性基因的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 sex-linked gene

分词翻译：

伴的英语翻译：

companion; partner

基因的英语翻译：

gene
【化】 gene
【医】 efficient cause; essential cause; gen; gene; unit

专业解析

伴性基因（sex-linked gene）是指位于性染色体（X或Y染色体）上的基因，其遗传模式与性别相关联。这类基因控制的性状在雌雄个体中的表现频率存在显著差异。根据国际权威遗传学教材《Genetics: Analysis and Principles》的定义，伴性基因的传递遵循性染色体遗传规律，例如X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。

从分子机制来看，人类X染色体携带超过1,000个基因，而Y染色体仅含约200个基因。伴性基因突变可导致红绿色盲、血友病等典型病症，这类疾病在男性中的发生率比女性高200倍。美国国家生物技术信息中心（NCBI）数据库显示，约5%的已知人类遗传疾病与X染色体基因相关。

伴性基因可分为三类：

X连锁隐性基因：如血友病A基因（F8），女性需两个突变等位基因才会表现病症
X连锁显性基因：如抗维生素D佝偻病基因（PHEX）
Y连锁基因：如睾丸决定因子（SRY），仅通过父系传递

最新研究表明，X染色体失活机制会调控女性体内X连锁基因的表达平衡，这一发现已被《自然·遗传学》期刊收录（Nature Genetics, 2024）。英国剑桥大学遗传学系通过全基因组关联分析证实，伴性基因的表达差异是造成两性疾病易感性不同的重要因素。

网络扩展解释

伴性基因（又称性连锁基因）是指位于性染色体（X或Y染色体）上的基因，其遗传方式与性别相关联。这类基因的传递规律不同于常染色体基因，会因个体性别不同而呈现差异化的表达或遗传概率。

核心特征：

位置：存在于性染色体（人类主要为X染色体，少数在Y染色体）。
遗传模式：
- 伴X隐性遗传：如红绿色盲、血友病，男性发病率高于女性，因男性只需一个隐性等位基因即可表现。
- 伴X显性遗传：如抗维生素D佝偻病，男女均可患病，但女性可能症状较轻。
- 伴Y染色体遗传：仅限男性传递，如外耳道多毛症。

实例说明：

色盲基因（X隐性）会导致患者无法区分特定颜色。
血友病基因（X隐性）影响凝血功能，常见于男性患者。

这种遗传机制解释了某些性状或疾病在性别分布上的差异，是遗传学研究和疾病诊断的重要基础。