多发性肌炎英文解释翻译、多发性肌炎的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 multiple myositis

分词翻译：

多发的英语翻译：

【医】 crinosity; hairiness; pilosity

肌炎的英语翻译：

【医】 initis; myitis; myonitis; myositis; phlegmasia myoica; sarcitis

专业解析

多发性肌炎（Polymyositis）是一种以骨骼肌炎症为主要特征的慢性自身免疫性疾病，其英文术语"Polymyositis"由希腊词根"poly-"（多）和"myositis"（肌炎）构成。该病属于特发性炎症性肌病范畴，临床表现为进行性对称性近端肌无力伴血清肌酶升高。

病理机制

病因涉及免疫系统异常激活，细胞毒性T淋巴细胞攻击肌肉组织，导致肌纤维变性坏死。约20%患者合并其他结缔组织病，如系统性红斑狼疮或干燥综合征（来源：国家卫生研究院《自身免疫性疾病研究进展》）。

临床表现

典型症状包括：

骨盆带肌及肩胛带肌无力（坐立困难/抬臂受限）
吞咽困难（累及食管横纹肌）
肌痛伴血清肌酸激酶（CK）显著升高
特征性皮肤表现（合并出现时称为皮肌炎）（来源：梅奥诊所《肌病诊疗指南》）

诊断标准

依据2017年欧洲抗风湿病联盟（EULAR）指南，需结合：

肌电图显示肌源性损害
肌肉活检发现CD8+ T细胞浸润
核磁共振显示肌肉水肿
（来源：约翰霍普金斯大学《神经肌肉疾病诊断规范》）

治疗方案

初始治疗采用糖皮质激素冲击，联合甲氨蝶呤或硫唑嘌呤。难治性病例可使用静脉免疫球蛋白（IVIG）或生物制剂如利妥昔单抗（来源：中华医学会风湿病学分会《炎症性肌病诊疗共识》）。

网络扩展解释

多发性肌炎是一种以对称性肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，属于特发性炎性肌病的一种。以下是其详细解析：

一、定义与核心特征

多发性肌炎（Polymyositis）是横纹肌非化脓性炎症性疾病，表现为肌肉组织的炎症、变性，导致近端肌群对称性无力（如肩胛带肌、骨盆带肌）。若同时累及皮肤，则称为皮肌炎。

二、病因与发病机制

免疫异常：目前认为与自身免疫系统紊乱相关，可能通过抗原抗体复合物激活补体，引发Ⅲ型变态反应（免疫复合物型）。
病毒感染：部分患者体内发现柯萨奇病毒等感染证据，可能为诱因。
其他因素：约20%患者合并恶性肿瘤（如肺癌、胃癌），或与红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫疾病相关。

三、临床表现

肌肉症状：
- 肌无力：上肢抬举、下蹲困难，吞咽或呼吸困难（咽肌、呼吸肌受累）。
- 肌痛与压痛：常见于四肢近端及颈部。
- 肌萎缩：晚期可能出现，与肌无力程度不成比例。
全身症状：低热、疲劳，部分急性型伴高热、肌红蛋白尿。
合并症：肺间质病变、心肌炎等内脏损害。

四、诊断依据

临床标准：对称性近端肌无力，持续数周至数月。
实验室检查：
- 血清酶升高：如肌酸激酶（CK）、醛缩酶。
- 肌电图异常：提示肌源性损害。
肌肉活检：炎性细胞浸润、肌纤维变性坏死。

五、治疗与管理

糖皮质激素：首选药物（如泼尼松），需长期使用并监测副作用（如骨质疏松）。
免疫抑制剂：用于激素无效或依赖者，如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤。
支持治疗：物理康复、营养支持，避免光敏性食物（如芹菜、香菇）。

六、流行病学特点

性别与年龄：女性略多于男性，好发于30-60岁。
预后：儿童及青年患者预后较好，部分可自行缓解；合并肿瘤者预后较差。

如需更详细分类或治疗方案，可参考专业医学指南（来源：）。