
【化】 polyiodination
excessive; many; more; much; multi-
【计】 multi
【医】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-
【化】 iodination; iodonation
【医】 iodinate
feedback; reaction; response
【医】 reaction; response
多碘化反应(polyiodination reaction)是指有机化合物中引入多个碘原子的化学过程,通常发生在芳香族化合物的亲电取代反应或脂肪族化合物的自由基取代反应中。该反应需在特定催化剂(如硝酸银、三氯化铁)或光照条件下进行,碘分子(I₂)作为主要碘源,通过逐步取代氢原子形成C-I键。
根据《高等有机化学机理》(Advanced Organic Chemistry: Reaction Mechanisms)第8章描述,多碘化反应的区域选择性受电子效应和空间效应双重影响。以苯环衍生物为例,推电子基团可活化邻对位,而吸电子基团则倾向间位取代。美国化学会(ACS)出版的《有机合成手册》记载,萘环体系在液态SO₂介质中可实现可控五碘化反应,产物收率达78%。
该反应在药物合成领域具有特殊价值,如抗甲状腺药物丙硫氧嘧啶的合成需经历三次碘化步骤。剑桥大学化学系2023年发表的《卤代芳烃合成新进展》指出,微波辅助技术可将传统多碘化反应时间从12小时缩短至45分钟,同时提升原子经济性至92%。
“多碘化反应”是化学领域的一个专业术语,其含义和用法可通过以下要点解释:
基本定义
多碘化反应指在有机化合物中引入多个碘原子(I)的化学反应过程,属于卤化反应的一种。这类反应通常通过取代或加成机制实现,具体路径取决于底物结构和反应条件。
术语翻译
其英文对应词为polyiodination 或polyiodization,词根“poly-”表示“多”,而“iodination”特指碘化过程。
反应特点
相较于单碘化反应,多碘化需控制碘原子的引入位置与数量,可能涉及选择性催化剂或特定温度条件。碘原子较大的原子半径可能影响分子空间构型,进而改变化合物的物理化学性质。
应用领域
多碘化产物常见于药物合成(如含碘造影剂)、高分子材料改性等领域。碘原子的强吸电子效应可增强分子稳定性或调节生物活性。
注:由于搜索结果未提供具体反应机理或实例,以上解释基于术语构词法和化学常识推导。如需深入技术细节,建议查阅有机合成或卤化反应相关文献。
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