
【医】 Erb-Westphal sign
【医】 ohm
twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-
family name; surname
ask for; go on a campaign; go on a journey; levy; sign
【医】 sign; signe; signum
欧-韦二氏征(Oslér-Weber-Rendu Syndrome),中文又称遗传性出血性毛细血管扩张症(Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT),是一种常染色体显性遗传的血管发育异常疾病。其主要特征为皮肤、黏膜及内脏的毛细血管和小动静脉扩张、畸形,导致反复自发性出血。该病由William Osler、Frederick Parkes Weber和Henri Jules Louis Marie Rendu三位医生先后描述并命名。
符合以下4项中至少3项即可临床诊断:
注:英文全称为Osler-Weber-Rendu Syndrome 或Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT)。
参考资料来源
关于“欧-韦二氏征”这一术语,目前缺乏权威的医学资料明确解释其定义。根据常见医学体征的命名规律,可能存在以下两种可能性:
翻译或表述误差
“欧-韦”可能指代两位医学家的姓氏组合,例如:
罕见体征或地方性术语
少数情况下,某些地区或文献可能将两种体征合并描述,或存在未被广泛收录的罕见体征名称。建议结合具体临床表现(如心血管、神经系统症状)进一步确认。
建议:若您遇到该术语的文献或临床场景,请提供更多上下文(如症状描述、相关疾病),或直接参考《西氏内科学》《神经病学》等权威教材,以获取精准定义。医学专业问题建议咨询执业医师。
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