内轨配位化合物英文解释翻译、内轨配位化合物的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【化】 inner orbital coordination compound
分词翻译:
内的英语翻译:
inner; inside; within
【医】 end-; endo-; ento-; in-; intra-
轨的英语翻译:
course; orbit; rail; track
【计】 orbiting laboratory
配位化合物的英语翻译:
【化】 complex compound; coordination compound
专业解析
内轨配位化合物(inner orbital coordination compound)是指中心金属离子通过内层(n-1)d轨道参与杂化形成的配合物。这类化合物通常存在于强场配体环境中,其电子排布和成键特性具有以下特征:
-
轨道杂化方式
中心金属离子采用(n-1)d、ns、np轨道进行杂化(如d²sp³杂化),形成能量较低的杂化轨道与配体结合。这种杂化方式导致配位键具有更强的共价性特征。
-
自旋状态与磁性
由于强场配体(如CN⁻、CO)促使电子优先成对填入低能级轨道,内轨型配合物多为低自旋态,表现为抗磁性或弱顺磁性。例如[Fe(CN)₆]³⁻的磁矩接近于零。
-
稳定性表现
内轨型配合物的稳定性普遍高于外轨型,例如[Co(NH₃)₆]³⁺的稳定常数高达1.4×10³⁵。这种稳定性源于d轨道与配体的有效重叠及晶体场稳定化能。
-
典型配体类型
主要形成于π受体型配体(如CN⁻、NO₂⁻)或强场配体环境中,这类配体能够通过反馈π键增强金属-配体间的相互作用。
-
结构验证方法
可通过磁矩测定(如古埃磁天平实验)、X射线光电子能谱(XPS)分析轨道杂化模式,以及紫外-可见光谱检测晶体场分裂能级进行表征。
网络扩展解释
内轨配位化合物(内轨型配合物)是指中心金属离子使用内层(低能级)d轨道参与杂化形成的配合物,其核心特征与形成机制如下:
1. 定义与杂化方式
- 内层d轨道参与:中心金属离子在成键时,使用内层(n-1)d轨道与ns、np轨道进行杂化(如d²sp³杂化),形成配位键。
- 对比外轨型:外轨型配合物则使用外层(n)d轨道(如sp³d²杂化)。
2. 电子结构与磁性
- 低自旋态:强场配体(如CN⁻、NO₂⁻)会迫使中心金属的d电子发生重排,优先占据少数轨道并配对,导致未成对电子数减少,表现为低自旋和抗磁性或弱顺磁性。
- 例如:[Fe(CN)₆]³⁻(1个未成对电子)、[Co(NH₃)₆]³⁺(所有电子成对)。
- 外轨型对比:外轨型配合物(如[CoF₆]³⁻)通常为高自旋,未成对电子多,磁性强。
3. 结构特点
- 常见构型:八面体(如[Fe(CN)₆]³⁻)或平面正方形(如[Ni(CN)₄]²⁻)。
- 稳定性:因使用内层d轨道,配位键共价性更强,通常比外轨型更稳定。
4. 形成条件
- 强场配体:配体需具有强配位能力(如CN⁻、CO、NO₂⁻),能显著影响中心金属的电子排布。
- 能量因素:配体与金属成键释放的能量需足以克服电子重排所需的“电子成对能”。
5. 典型实例
- 八面体结构:[Fe(CN)₆]³⁻(内轨型,低自旋)、[Co(NH₃)₆]³⁺(抗磁性)。
- 平面正方形:[Ni(CN)₄]²⁻(内轨型,所有电子成对)。
内轨型配合物的核心特征是内层d轨道参与杂化,导致低自旋、强共价性和高稳定性。其性质与配体场强度密切相关,常见于强场配体形成的八面体或平面正方形结构中。
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