美雄醇英文解释翻译、美雄醇的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【化】 methandriol
分词翻译:
美的英语翻译:
beautiful; beauty; good
雄的英语翻译:
grand; hero; male; mighty; powerful
【医】 andr-; andro-; arrheno-
醇的英语翻译:
good wine; mellow; pure
【化】 alcohol
【医】 alcohol; ethanol; ethyl alcohol; spirit of wine
专业解析
美雄醇(Methandriol)是一种合成的雄激素类药物,属于甲基化睾酮衍生物。其化学结构与内源性雄激素睾酮相似,但经过化学修饰(如甲基化)以增强口服生物利用度或改变其药理特性。在医学上,它曾用于治疗雄激素缺乏相关疾病,但因潜在副作用(如肝毒性)及更安全替代品的出现,其临床应用已显著减少或退市。美雄醇也因其同化作用(促进蛋白质合成)曾被探索用于体能增强,但现已被列为体育禁用的兴奋剂之一。
核心特性与解释:
- 药理分类:雄激素/同化类固醇。它兼具雄激素活性(促进男性性征发育)和同化活性(促进肌肉生长与蛋白质合成)。其雄激素活性相对较弱,而同化作用是其曾被关注的主要原因。
- 化学结构:化学名为甲基雄烯二醇(Methylandrostenediol)。它是雄烯二醇(Androstenediol)的甲基化衍生物。雄烯二醇本身是睾酮生物合成过程中的中间体。甲基化(通常在C17α位)有助于减少药物在肝脏的首过效应,提高口服有效性。
- 作用机制:美雄醇本身具有一定的雄激素受体激动活性,但其主要作用可能源于其在体内代谢转化为活性更强的雄激素,如甲基睾酮(Methyltestosterone)。
- 历史用途:过去曾用于治疗男性性腺功能减退(雄激素替代)、骨质疏松症(刺激骨形成)、某些贫血(刺激红细胞生成)以及消耗性疾病(利用其同化作用改善氮平衡)。然而,由于其肝毒性风险(可能导致肝酶升高、胆汁淤积性黄疸甚至肝脏肿瘤)以及其他副作用(如男性乳房发育、痤疮、血脂异常、心血管风险),且出现了更安全有效的替代药物(如其他睾酮酯类),美雄醇已基本退出主流临床市场。
- 现状与风险:
- 医疗领域:在大多数国家,美雄醇已不再是治疗雄激素缺乏的首选或常用药物,其使用受到严格限制或已停售。
- 兴奋剂问题:因其同化作用,美雄醇被世界反兴奋剂机构(WADA)明确列入禁用物质清单(S1.1a 外源性雄激素类物质)。运动员使用美雄醇或其代谢物可被检测出,并导致兴奋剂违规。
- 非法使用:可能在非医疗场景(如健美、体能增强)中被滥用,带来严重的健康风险,尤其是肝脏损害和心血管问题。
权威参考资料:
- 世界反兴奋剂机构 (WADA) 禁用清单:明确将美雄醇(Methandriol)列为禁用物质。这是国际体育界关于该物质监管地位的最权威文件。
- Martindale: The Complete Drug Reference (马丁代尔药物大典):作为全球公认的最权威的药物参考书之一,提供关于美雄醇的详细化学、药理学、治疗用途(历史)、不良反应(特别是肝毒性)和监管状态的综合信息。
- PubChem (NIH):美国国家生物技术信息中心(NCBI)维护的PubChem数据库提供了美雄醇的化学结构、性质、生物活性等基础科学数据。
- 药物监管机构信息 (如FDA, EMA):美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)等机构的数据库或历史档案可能包含关于美雄醇的审批历史、安全警告或撤市信息,是了解其临床地位和风险的重要来源。
网络扩展解释
美雄醇(Methandriol)是一种合成类固醇,属于双氢睾酮衍生物,其化学属性与用途如下:
一、化学属性
-
基本信息
- CAS号:521-10-8
- 分子式:C₂₀H₃₂O₂
- 分子量:304.47 g/mol
- 物理性质:密度1.11 g/cm³,熔点205°C,沸点430.4°C()。
-
结构特性
化学名称为17α-甲基-5-雄烯-3β,17β-二醇,是雄激素受体的调节剂,通过增强受体密度放大其他类固醇效果()。
二、用途与作用
-
合成代谢作用
主要用于科研领域,可促进肌肉质量增长、提升力量,并可能减少脂肪或水分滞留()。
-
协同增效
在类固醇组合中,美雄醇通过提高肌细胞对激素的敏感性,间接增强其他类固醇的效果()。
三、注意事项
-
使用限制
仅限科学研究用途,不可食用或用于人体/动物的临床治疗()。
-
潜在风险
作为雄激素类药物,长期或过量使用可能导致内分泌紊乱、肝功能损伤等副作用,需严格遵循实验规范。
四、别名与来源
- 别名:甲基雄烯二醇、Hibol、甲雄烯二醇等()。
- 获取渠道:需通过专业化工平台或研究机构采购()。
以上信息综合了化学属性、应用场景及风险提示,请以科研用途为唯一合法目的。
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