洛非西定英文解释翻译、洛非西定的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 lofexidine

分词翻译：

非的英语翻译：

blame; evildoing; have to; non-; not; wrong
【计】 negate; NOT; not that
【医】 non-

西的英语翻译：

west; Western

定的英语翻译：

book; order; decide; fix; stable; surely; calm

专业解析

洛非西定（Lofexidine）是兼具中枢性α₂肾上腺素受体激动作用和非阿片类镇痛特性的药物，其汉英对照释义如下：

一、基础信息

中文名称：洛非西定（标准译名）英文名称：Lofexidine 化学名：2-[1-(2,6-二氯苯氧基)乙基]咪唑啉

二、药理分类作为选择性α₂肾上腺素受体激动剂，通过抑制去甲肾上腺素释放调节交感神经系统活性。该机制与可乐定相似，但具有更优的耐受性特征。

三、临床适应症经美国FDA批准用于缓解阿片类药物戒断症状，包括：

自主神经功能紊乱（震颤/盗汗）
骨骼肌疼痛
胃肠道反应中国国家药监局注册适应症包含阿片依赖脱毒治疗

四、药代动力学参数 • 半衰期：12-16小时（健康受试者） • 蛋白结合率：约72% • 代谢途径：主要通过CYP2D6酶系

五、特殊注意事项英国药品和健康产品管理局（MHRA）警示需监测： ✓ 体位性低血压发生风险 ✓ QT间期延长可能性 ✓ 与CYP2D6抑制剂联用时的剂量调整

（注：参考来源为虚拟编号，实际引用需链接至权威机构官网：1. PubChem化合物数据库 2. FDA药品说明书 3. 中国临床试验注册中心 4. 欧洲药典在线版 5. MHRA药品安全公告）

网络扩展解释

洛非西定（Lofexidine）是一种用于治疗阿片类药物依赖戒断症状的药物，属于咪唑啉类α-2肾上腺素受体激动剂。以下是其详细解析：

1.药物类别与作用机制

洛非西定通过选择性激活中枢神经系统的α2受体，抑制去甲肾上腺素释放，从而降低交感神经活性。这种机制可有效缓解阿片类药物骤停后的戒断症状（如焦虑、出汗、恶心等），且相较于同类药物可乐定，其低血压和镇静副作用较轻。

2.适应症

主要用于减轻或解除阿片类药物（如海洛因、美沙酮）的戒断综合征，适用于门诊脱毒治疗或需保持清醒状态的患者。

3.药代动力学

吸收与代谢：口服后吸收快，存在显著的首过效应，主要经肝脏代谢，代谢产物通过尿液和粪便排出。
蛋白结合率：约60%-80%与血浆蛋白结合。

4.用法与剂量

初始剂量：0.2毫克，每日2次。
剂量调整：按每日0.2-0.4毫克递增，直至症状控制（最大日剂量为2.4毫克）。

5.不良反应与注意事项

常见反应：口干、困倦、乏力，偶见体位性低血压或短暂昏厥。
安全性：毒性较低，动物实验中治疗剂量的300倍以上才出现中毒反应。

6.化学性质

分子式为$C{11}H{12}Cl_2N_2O$，分子量259.13，熔点215-225°C。

洛非西定通过调节中枢神经系统缓解戒断症状，临床应用中需逐步调整剂量以减少不良反应。具体使用应遵医嘱，更多信息可参考药品说明书或专业医疗来源。