
【化】 lofexidine
blame; evildoing; have to; non-; not; wrong
【計】 negate; NOT; not that
【醫】 non-
west; Western
book; order; decide; fix; stable; surely; calm
洛非西定(Lofexidine)是兼具中樞性α₂腎上腺素受體激動作用和非阿片類鎮痛特性的藥物,其漢英對照釋義如下:
一、基礎信息
二、藥理分類 作為選擇性α₂腎上腺素受體激動劑,通過抑制去甲腎上腺素釋放調節交感神經系統活性。該機制與可樂定相似,但具有更優的耐受性特征。
三、臨床適應症 經美國FDA批準用于緩解阿片類藥物戒斷症狀,包括:
四、藥代動力學參數 • 半衰期:12-16小時(健康受試者) • 蛋白結合率:約72% • 代謝途徑:主要通過CYP2D6酶系
五、特殊注意事項 英國藥品和健康産品管理局(MHRA)警示需監測: ✓ 體位性低血壓發生風險 ✓ QT間期延長可能性 ✓ 與CYP2D6抑制劑聯用時的劑量調整
(注:參考來源為虛拟編號,實際引用需鍊接至權威機構官網:1. PubChem化合物數據庫 2. FDA藥品說明書 3. 中國臨床試驗注冊中心 4. 歐洲藥典線上版 5. MHRA藥品安全公告)
洛非西定(Lofexidine)是一種用于治療阿片類藥物依賴戒斷症狀的藥物,屬于咪唑啉類α-2腎上腺素受體激動劑。以下是其詳細解析:
洛非西定通過選擇性激活中樞神經系統的α2受體,抑制去甲腎上腺素釋放,從而降低交感神經活性。這種機制可有效緩解阿片類藥物驟停後的戒斷症狀(如焦慮、出汗、惡心等),且相較于同類藥物可樂定,其低血壓和鎮靜副作用較輕。
主要用于減輕或解除阿片類藥物(如海洛因、美沙酮)的戒斷綜合征,適用于門診脫毒治療或需保持清醒狀态的患者。
分子式為$C{11}H{12}Cl_2N_2O$,分子量259.13,熔點215-225°C。
洛非西定通過調節中樞神經系統緩解戒斷症狀,臨床應用中需逐步調整劑量以減少不良反應。具體使用應遵醫囑,更多信息可參考藥品說明書或專業醫療來源。
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