
【化】 ion-exchange radiochromatography (IERC)
【化】 ion (ic) exchange
【化】 radiochromatography
离子交换放射色谱法(Ion-Exchange Radiochromatography)是一种结合离子交换色谱技术与放射性检测的分析方法,主要用于分离和检测具有放射性的离子或分子。其核心原理是利用离子交换树脂对样品中带电粒子的选择性吸附与解吸,再通过放射性探测器对分离后的组分进行高灵敏度定量分析。
离子交换分离
样品溶液通过装有离子交换树脂的色谱柱,不同离子因电荷强度、离子半径等差异,与树脂的亲和力不同,从而实现分离。阳离子交换树脂吸附带正电离子,阴离子交换树脂吸附带负电离子,通过改变洗脱液pH或离子强度可逐步洗脱目标组分 。
放射性检测
分离后的流出液流经放射性探测器(如闪烁计数器),实时监测放射性强度。放射性同位素(如³²P、¹⁴C、¹³¹I)标记的化合物可通过衰变信号被精准定量,灵敏度可达痕量水平(10⁻⁹–10⁻¹² g) 。
注:因未搜索到可验证的公开网页链接,参考文献仅标注来源名称。建议通过学术数据库(如ScienceDirect、SpringerLink)检索上述文献获取完整内容。
“离子交换放射色谱法”这一术语可能存在表述偏差。根据相关文献,更常见的表述应为离子交换色谱法(Ion Exchange Chromatography, IEC),其核心是利用离子交换树脂对带电物质的吸附与解吸附能力差异进行分离。以下是综合解释:
离子交换作用
固定相(离子交换树脂)表面带有可交换的离子基团,流动相中的待分离离子与这些基团通过静电引力发生可逆交换。例如,阳离子交换树脂会吸附带正电的蛋白质,而阴离子交换树脂则吸附带负电的物质。
分离依据
不同物质的电荷性质、分子量及亲和力差异决定了它们在色谱柱中的保留时间。电荷密度高的物质与树脂结合更紧密,需更高离子强度的缓冲液才能洗脱。
应用范围
主要用于分离生物大分子(如蛋白质、核酸)和无机离子(如阴离子混合物)。早期应用于氨基酸分析,现扩展至药物纯化、环境检测等领域。
色谱柱类型
检测方法
常规检测使用电导检测器(如离子色谱法),若涉及放射性标记物质(如追踪同位素),可能联用放射性检测器,但需特殊实验设计。
用户提到的“放射”可能指以下两种情况:
如需进一步了解放射性检测联用技术,建议查阅放射化学或标记实验相关文献。
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