
【医】 Lichtheim's syndrome
benefit; favourable; profit; sharp
assorted
especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex
a great number of; brine; extra large; fishpond; sea
【法】 mare; ocean; sea
【医】 mho
family name; surname
【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
定义与命名
利什特海姆氏综合征(Lichtheim's syndrome)是亚急性联合变性(Subacute Combined Degeneration, SCD)的旧称,特指由维生素B12缺乏引起的脊髓后索与侧索联合病变的神经系统疾病。该名称源于19世纪德国神经学家路德维希·利什特海姆(Ludwig Lichtheim),他首次描述了该病的病理特征 。
病理机制
维生素B12缺乏导致髓鞘合成障碍,主要影响脊髓的后索(传导深感觉)和侧索(锥体束),部分累及周围神经及大脑白质。病理表现为髓鞘肿胀、空泡形成及轴突变性 。
临床表现
诊断与治疗
权威参考文献
注:现代医学多采用“亚急性联合变性”作为标准术语,但“利什特海姆氏综合征”仍见于历史文献及部分神经病学专著,强调其与维生素B12代谢的因果关系。
利什特海姆氏综合征(Lichtheim's syndrome)是一种神经系统疾病,其名称来源于医学领域的命名。以下是相关解释:
定义与背景
该综合征通常与脑部特定区域的损伤相关,尤其是涉及语言中枢或运动神经传导通路的病变。其命名可能源自19世纪神经学家路德维希·利什特海姆(Ludwig Lichtheim)的研究。
临床表现
患者可能出现失语症(语言理解或表达障碍)或运动功能障碍(如肢体无力、协调性下降)。部分文献中,该术语可能与亚急性联合变性等疾病相关联,但需结合具体病例分析。
诊断与治疗
诊断需通过神经影像学(如MRI)和神经功能评估。治疗通常针对病因(如维生素缺乏、脑损伤修复)及症状管理,需由神经科医生制定方案。
注意事项
由于现有搜索结果信息有限,以上内容结合了医学领域常见关联病症的推断。建议通过权威医学数据库(如PubMed)进一步查阅,或咨询专业医生获取个性化诊断。
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