邻苯二甲酰磺胺噻唑英文解释翻译、邻苯二甲酰磺胺噻唑的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 phthalazole; phthalylsulfathiazole

分词翻译：

邻的英语翻译：

adjacent; near; neighbour
【化】 ortho-
【医】 o-; ortho-

苯的英语翻译：

benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【医】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【经】 benzene

二甲的英语翻译：

【机】 cacodyl

酰的英语翻译：

【机】 hydrazide; ureides

磺胺噻唑的英语翻译：

【化】 ST; sulfathiazole
【医】 eleudron; norsulfazole; S. T.; sulfathiazole; thiazamide; thizamide

专业解析

邻苯二甲酰磺胺噻唑（Phthalylsulfathiazole）是一种经典的磺胺类抗菌药物，属于肠道不易吸收的磺胺药。其名称解析和核心含义如下：

中文名称解析：
- 邻苯二甲酰：指其化学结构中含有“邻苯二甲酰基”（Phthalyl group）。这是药物的一种修饰基团，使其在肠道内不易被吸收，从而在肠道局部发挥抗菌作用。
- 磺胺：表明其属于磺胺类（Sulfonamide）抗菌药物。磺胺类药物通过抑制细菌合成叶酸所必需的二氢叶酸合成酶，从而阻断细菌的生长繁殖。
- 噻唑：指其分子结构中含有“噻唑环”（Thiazole ring）。这是该药物区别于其他磺胺药（如磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等）的特征结构部分。
- 整体含义：该名称清晰地描述了药物的化学结构特征——由邻苯二甲酰基与磺胺噻唑（Sulfathiazole）结合而成的化合物。
英文名称解析：
- Phthalylsulfathiazole：英文名称直接反映了其化学结构。
  - Phthalyl-：对应中文的“邻苯二甲酰基”。
  - -sulfa-：对应中文的“磺胺”。
  - -thiazole：对应中文的“噻唑”。
- 整体含义：该英文名称同样明确指代由邻苯二甲酰基修饰的磺胺噻唑分子。
药理作用与用途：
- 邻苯二甲酰磺胺噻唑本身抗菌作用较弱。口服后，其在肠道内被细菌产生的酶缓慢水解，释放出具有抗菌活性的磺胺噻唑。
- 释放出的磺胺噻唑主要在肠道内发挥局部抗菌作用，抑制肠道敏感菌的生长。
- 由于其口服吸收率低（约5%），血药浓度低，因此主要用于治疗肠道感染，如细菌性痢疾、肠炎，以及肠道手术前的预防感染。
药物特性：
- 作用部位：主要在肠道。
- 抗菌谱：对肠道内的革兰氏阴性菌（如大肠杆菌）和部分革兰氏阳性菌有效。
- 吸收性：口服难吸收，在肠道内保持高浓度。
- 代谢：在肠道内水解为磺胺噻唑和邻苯二甲酸。

权威参考来源：

《中华人民共和国药典》：作为国家药品标准，对药品的名称、性状、鉴别、检查、含量测定等有明确规定和描述。邻苯二甲酰磺胺噻唑曾收载于更早版本的药典中。
《Merck Index》：权威的化学品、药品和生物制品百科全书，提供详细的化学信息、物理性质、治疗类别、用途和参考文献。
《Martindale: The Complete Drug Reference》：全球公认的最权威的药物参考书之一，提供详尽的药物信息，包括适应症、剂量、不良反应、药理学等。
美国药品命名法 (USAN)：负责为美国使用的药物物质建立通用名称（非专利名称），Phthalylsulfathiazole是其标准通用名。
PubChem (NCBI)：提供化学物质的分子结构、物理化学性质、生物活性、安全信息等。可在PubChem数据库查询Phthalylsulfathiazole (CID: 5353804) 获取详细信息。

网络扩展解释

邻苯二甲酰磺胺噻唑是一种磺胺类抗菌药物，其英文名称为phthalylsulfathiazole，在医学领域主要用于治疗肠道感染。以下从结构和药理两方面详细解释：

1.化学结构

母体结构：以磺胺噻唑（Sulfathiazole）为基础，分子式为C₉H₉N₃O₂S₂。磺胺噻唑由苯环、磺酰胺基团和噻唑环（含硫、氮的五元杂环）组成。
修饰基团：在磺胺噻唑的氨基上引入邻苯二甲酰基（phthalyl），形成邻苯二甲酰磺胺噻唑。这种修饰可延缓药物吸收，使其在肠道内缓慢释放活性成分。

2.药理作用

抗菌机制：通过抑制细菌叶酸代谢，干扰DNA合成，从而抑制革兰氏阳性菌和部分阴性菌。
应用特点：因邻苯二甲酰基的存在，该药口服后主要在肠道内水解为磺胺噻唑后起效，故多用于肠道感染（如细菌性痢疾）。

3.相关药物对比

磺胺噻唑（Sulfathiazole）直接用于全身感染，而邻苯二甲酰磺胺噻唑因结构修饰更适用于局部肠道抗菌，两者适应症存在差异。

如需进一步了解合成路径或具体临床应用，可参考药物化学专业文献。