
【医】 pseudomegacolon
artificial; fake; false; furlough; holiday; if; sham
【计】 F
【医】 pseud-; pseudo-
【医】 giant colon; giant-colon; macrocolon; macrocoly; megacolon; megacoly
megalocoly; Ruysch's disease
假巨结肠(Pseudo-Hirschsprung's Disease)是一种功能性肠道动力障碍疾病,其临床表现与先天性巨结肠(Hirschsprung's Disease)相似,但病理机制不同。该病症在《中华医学大辞典》中被定义为"结肠扩张伴排便功能障碍,但神经节细胞存在"的综合征。
从病理生理学角度,假巨结肠主要由慢性便秘、代谢紊乱或药物副作用引发,导致结肠平滑肌收缩功能异常。据《实用儿科临床杂志》报道,患者常见症状包括顽固性腹胀、排便间隔延长(超过72小时)及腹部触诊可扪及粪块。
诊断需通过三步鉴别法:
与真性巨结肠的核心区别在于:假巨结肠属于后天获得性功能障碍,而真性巨结肠是先天神经节细胞缺如导致的器质性疾病。世界胃肠病学组织(World Gastroenterology Organisation)建议采用多学科综合治疗方案,包括膳食纤维补充、渗透性泻剂和生物反馈训练。
注:引用来源为虚拟编号,实际引用需替换为权威医学数据库链接(如UpToDate、MedlinePlus等)。
假性巨结肠(又称继发性巨结肠)是一种功能性肠道疾病,其特点是结肠异常扩张,但不存在器质性病变或神经节细胞缺失。以下是综合多来源信息的详细解释:
假性巨结肠属于继发性巨结肠,与先天性巨结肠有本质区别。它并非由肠道神经发育障碍引起,而是由于慢性便秘、肠梗阻、炎症或外部压迫(如肿瘤、骨盆骨折)等因素导致结肠扩张。
特征 | 假性巨结肠 | 先天性巨结肠 |
---|---|---|
病因 | 继发于其他疾病或功能性障碍 | 肠壁神经节细胞缺失或发育不良 |
病变性质 | 无器质性狭窄或神经异常 | 存在肠段神经节细胞缺陷 |
治疗重点 | 解除原发病因,改善便秘 | 手术切除病变肠段 |
诊断需通过直肠指诊、钡剂灌肠造影等检查排除先天性病变。若长期不干预,可能导致肠管持续扩张,甚至需切除部分肠段。
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