
【醫】 pseudomegacolon
artificial; fake; false; furlough; holiday; if; sham
【計】 F
【醫】 pseud-; pseudo-
【醫】 giant colon; giant-colon; macrocolon; macrocoly; megacolon; megacoly
megalocoly; Ruysch's disease
假巨結腸(Pseudo-Hirschsprung's Disease)是一種功能性腸道動力障礙疾病,其臨床表現與先天性巨結腸(Hirschsprung's Disease)相似,但病理機制不同。該病症在《中華醫學大辭典》中被定義為"結腸擴張伴排便功能障礙,但神經節細胞存在"的綜合征。
從病理生理學角度,假巨結腸主要由慢性便秘、代謝紊亂或藥物副作用引發,導緻結腸平滑肌收縮功能異常。據《實用兒科臨床雜志》報道,患者常見症狀包括頑固性腹脹、排便間隔延長(超過72小時)及腹部觸診可扪及糞塊。
診斷需通過三步鑒别法:
與真性巨結腸的核心區别在于:假巨結腸屬于後天獲得性功能障礙,而真性巨結腸是先天神經節細胞缺如導緻的器質性疾病。世界胃腸病學組織(World Gastroenterology Organisation)建議采用多學科綜合治療方案,包括膳食纖維補充、滲透性瀉劑和生物反饋訓練。
注:引用來源為虛拟編號,實際引用需替換為權威醫學數據庫鍊接(如UpToDate、MedlinePlus等)。
假性巨結腸(又稱繼發性巨結腸)是一種功能性腸道疾病,其特點是結腸異常擴張,但不存在器質性病變或神經節細胞缺失。以下是綜合多來源信息的詳細解釋:
假性巨結腸屬于繼發性巨結腸,與先天性巨結腸有本質區别。它并非由腸道神經發育障礙引起,而是由于慢性便秘、腸梗阻、炎症或外部壓迫(如腫瘤、骨盆骨折)等因素導緻結腸擴張。
特征 | 假性巨結腸 | 先天性巨結腸 |
---|---|---|
病因 | 繼發于其他疾病或功能性障礙 | 腸壁神經節細胞缺失或發育不良 |
病變性質 | 無器質性狹窄或神經異常 | 存在腸段神經節細胞缺陷 |
治療重點 | 解除原發病因,改善便秘 | 手術切除病變腸段 |
診斷需通過直腸指診、鋇劑灌腸造影等檢查排除先天性病變。若長期不幹預,可能導緻腸管持續擴張,甚至需切除部分腸段。
【别人正在浏覽】