苯哌利定英文解释翻译、苯哌利定的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【化】 phenoperidine
分词翻译:
苯的英语翻译:
benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【医】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【经】 benzene
利的英语翻译:
benefit; favourable; profit; sharp
定的英语翻译:
book; order; decide; fix; stable; surely; calm
专业解析
苯哌利定(Phenoperidine)是一种强效合成阿片类镇痛药,属于苯基哌啶衍生物。其详细释义如下:
一、中文名称与英文对应
- 中文名: 苯哌利定
- 英文名: Phenoperidine
- 词源解析: "Phen-" 源自苯基(Phenyl),"-operidine" 源自其化学结构核心哌啶环(Piperidine),表明其属于哌啶类阿片化合物。
二、药理分类与作用
- 药物类别: 强效阿片受体激动剂(μ受体)。
- 主要作用: 具有强效镇痛(Analgesic)和镇静(Sedative)作用,效力约为吗啡的50-100倍。
- 作用机制: 通过激动中枢神经系统内的阿片受体,抑制痛觉传导,产生镇痛效果;同时抑制呼吸中枢,产生镇静作用。
三、临床应用(历史/特定情境)
- 麻醉辅助: 历史上曾作为手术麻醉的辅助用药,常与神经安定药(如氟哌利多)联用,组成“神经安定镇痛术”(Neuroleptanalgesia),用于短时镇痛和镇静。
- 替代用途: 因其强效和易控性,在特定医疗环境下(如兽医)可能仍有极有限应用,但已被更安全、可控性更好的阿片类药物(如芬太尼系列)取代。
四、重要特性与管制
- 药效与剂量: 效力极强,治疗剂量范围窄(通常以微克计),过量风险高。
- 副作用: 包括显著呼吸抑制、心动过缓、低血压、肌肉强直、恶心呕吐、依赖性等典型阿片类药物副作用。
- 成瘾性与管制: 具有高度成瘾性(High potential for abuse and addiction),被列入国际和各国严格管制物质清单。在中国,苯哌利定按麻醉药品管理,其生产、使用和流通受到严格限制。世界卫生组织(WHO)和国际麻醉品管制局(INCB)也将其列为管制物质。
五、化学与结构
- 化学名: 1-(3-羟基-3-苯基丙基)-4-苯基哌啶-4-羧酸乙酯(Ethyl 1-(3-hydroxy-3-phenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylate)。
- 结构特点: 是哌替啶(Pethidine/Meperidine)的结构类似物,但在哌啶环的4位上是苯基和酯基取代。
参考来源
- 国家药品监督管理局 (NMPA) / 国家禁毒委员会: 中国麻醉药品和精神药品品种目录(提供管制状态信息)。
- 世界卫生组织 (WHO) - Expert Committee on Drug Dependence (ECDD): 国际管制物质评估报告(提供药理特性与管制依据)。
- 权威药理学教材/专著 (如Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics): 阿片类镇痛药章节(提供详细的药理作用、临床应用与副作用信息)。
- 化学数据库 (如PubChem): Phenoperidine 条目(提供化学结构、性质等基本信息)。
网络扩展解释
苯哌利定(Phenoperidine)是一种镇痛药物,其详细解释如下:
1.基本属性与化学结构
苯哌利定属于哌替啶(即杜冷丁)的衍生物,化学结构通过将哌替啶的甲烷基替换为3-羟基-3-苯丙烷基改造而来。其英文名为phenoperidine,CAS号为562-26-5,商品名为Operidine。
2.药理作用与分类
作为中枢神经系统药物,苯哌利定主要归类于镇痛药,通过作用于阿片受体发挥镇痛效果。与哌替啶相比,其结构改造可能增强了药效或改变了代谢特性。
3.临床应用历史
1961年至1980年间,该药在欧洲广泛用于“宁神镇痛”(neuroleptanalgesia)和“宁神全麻”(neuroleptanesthesia),常与镇静类药物(如氟哌利多)联合使用,以平衡镇痛与镇静效果。
4.其他相关信息
- 同义词:菲诺哌啶(中文别名)、ethyl 1-(3-hydroxy-3-phenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylate(化学系统命名)。
- 关联药物:需注意与苯哌利酮(抗精神病药)区分,两者名称相近但用途不同。
苯哌利定是哌替啶类镇痛药的代表之一,曾用于手术麻醉辅助镇痛,但因可能存在的副作用或新型药物替代,现已较少使用。如需进一步化学结构或药理数据,可参考原始文献。
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