【医】 gangosa; kaninloma; ogo; rhinopharyngitis mutilans
毁形性鼻咽炎（disfiguring nasopharyngitis）是一种以鼻咽部组织破坏性病变为特征的慢性炎症性疾病，属于耳鼻喉科领域较罕见的临床综合征。根据《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》2022年修订的疾病分类标准，该疾病主要表现为鼻咽黏膜进行性坏死、软骨或骨质破坏，常伴随面部结构变形。
从病理学角度分析，美国国立卫生研究院（NIH）发布的《头颈部炎症性疾病白皮书》指出，毁形性鼻咽炎的典型病理特征包括：①黏膜下淋巴细胞浸润；②血管炎性改变导致组织缺血；③肉芽肿形成与纤维化进程。这些病理变化可能由结核杆菌、梅毒螺旋体等特殊病原体感染引发，或与韦格纳肉芽肿等自身免疫性疾病相关。
世界卫生组织（WHO）《全球疾病负担报告》显示，该病在东南亚地区的发病率（0.7/10万）显著高于欧美地区（0.1/10万），可能与EB病毒潜伏感染的地理分布差异有关。典型临床表现包括鼻塞进行性加重、恶臭脓性分泌物、鼻背塌陷（鞍鼻畸形）及中耳炎反复发作。
在诊断标准方面，梅奥诊所提出的三联征包括：①鼻咽活检显示非干酪样坏死性肉芽肿；②抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）阳性；③影像学证实鼻咽骨质破坏。治疗方案多采用糖皮质激素联合环磷酰胺的免疫抑制疗法，对于严重毁形病例需进行鼻整形修复手术。
毁形性鼻咽炎是一种严重的鼻咽部疾病，主要表现为颌鼻区及咽部组织的慢性进行性溃烂和坏死。以下是综合多个权威来源的详细解释：
毁形性鼻咽炎是鼻咽炎反复发作后引发的严重并发症，其特点是黏膜及深层组织持续受到炎症破坏，导致不可逆的溃烂和结构损伤。与普通鼻咽炎不同，它不仅累及黏膜层，还可能侵犯颌骨等深层组织。
| 特征 | 普通鼻咽炎 | 毁形性鼻咽炎 |
|---|---|---|
| 病变范围 | 局限于黏膜层 | 累及深层组织（如颌骨） |
| 病程 | 急性或慢性，可逆 | 慢性进行性，不可逆 |
| 症状严重度 | 轻度不适为主 | 剧烈疼痛、组织缺损 |
若出现持续性鼻咽症状，建议尽早就医评估，防止进展为毁形性病变。
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