环上氯代作用英文解释翻译、环上氯代作用的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 ring chlorination

分词翻译：

环的英语翻译：

annulus; hem in; link; loop; ring; surround
【计】 ring up; toroid
【化】 ring
【医】 annuli; anulus; band; circle; circulus; cycle; cyclo-; gyro-; loop; orb
ring; verge

上的英语翻译：

ascending; go to; go up; previous; submit; superior; upper
【医】 ept-; hyper-; super-; supra-; sur-

氯的英语翻译：

chlorine
【医】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

代的英语翻译：

era; generation; take the place of
【电】 generation

作用的英语翻译：

affect; effect; intention; action; motive; operation
【医】 action; effect; process; role
【经】 role

专业解析

环上氯代作用 (Huánshàng Lǜdài Zuòyòng / Ring Chlorination)

在有机化学中，“环上氯代作用”特指氯原子（Cl）取代有机化合物中环状结构（尤其是芳香环）上氢原子（H）的化学反应。该过程属于亲电取代反应（Electrophilic Substitution）范畴，是向芳香体系（如苯环）引入氯原子的重要方法。其核心机制涉及氯正离子（Cl⁺）或等效亲电试剂进攻富电子的芳香环，形成中间体后失去质子恢复芳香性。

关键特征与机理

反应类型：亲电芳香取代（Electrophilic Aromatic Substitution）。
典型试剂：氯气（Cl₂）在路易斯酸催化剂（如FeCl₃、AlCl₃）作用下生成亲电的Cl⁺。
$$ ce{ Cl2 + FeCl3 -> Cl^+ + FeCl4^- } $$

区域选择性：取代位置受环上原有取代基影响。
- 给电子基团（如-OH、-CH₃）引导邻/对位取代；
- 吸电子基团（如-NO₂、-COOH）引导间位取代。
应用场景：广泛用于合成药物、农药、染料中间体（如氯苯衍生物）。

实例说明

以苯的氯代为例：

$$ ce{ C6H6 + Cl2 ->[FeCl3] C6H5Cl + HCl }$$

该反应生成氯苯，是生产杀虫剂、塑料的重要原料。若环上已有取代基（如甲苯），氯代优先发生在甲基的邻/对位。

权威参考来源

IUPAC《有机化学术语》对亲电取代的定义与分类。
《有机化学》教材（如邢其毅著）详细描述芳香环卤代机理。
美国化学会（ACS）出版物中关于氯代反应在药物合成中的应用综述。

延伸意义

“环上氯代作用”在工业与学术研究中具有双重重要性：

工业价值：用于合成氯霉素（抗生素）、DDT（早期杀虫剂）等分子；
学术意义：是理解芳香环反应性及取代基效应的经典模型。

来源说明：

IUPAC Compendium of Chemical Terminology ("Gold Book")
邢其毅等，《基础有机化学》（第四版），北京大学出版社
ACS Publications: "Modern Chlorination Methods in Drug Synthesis" (专题综述)

网络扩展解释

“环上氯代作用”是化学领域的一个术语，指在有机化合物的环状结构（如苯环、杂环等）上引入氯原子的取代反应。以下是详细解释：

反应机制
该反应通过氯原子取代环状结构上的氢原子或其他官能团，形成含氯环状化合物。例如苯环的氯代反应需在催化剂（如FeCl₃）作用下进行，遵循亲电取代机理。
应用场景
- 有机合成：用于制备含氯药物中间体或农药（如六氯环己烷）。
- 消毒作用：氯消毒剂可能与微生物细胞内的环状氨基酸或酶结构发生氯代反应，破坏其代谢功能。例如，氯与含巯基的酶结合，导致病原体失活。
化学式示例
苯环氯代反应可表示为：
$$ text{C}_6text{H}_6 + text{Cl}_2 xrightarrow{text{FeCl}_3} text{C}_6text{H}_5text{Cl} + text{HCl} $$

需注意，该反应的选择性受环上取代基的电子效应和空间位阻影响。实际应用中需根据具体需求控制反应条件。