
【化】 sulfonation reaction
磺化反应(Sulfonation Reaction)是指有机物分子中引入磺酸基(-SO₃H)的化学反应,属于亲电取代反应范畴。该过程在工业生产和有机合成中具有重要应用,例如制备染料、药物及表面活性剂。
从汉英词典角度解析,"磺化"对应英文术语为"Sulfonation",指通过三氧化硫(SO₃)、发烟硫酸等磺化剂,将磺酸基团取代有机物氢原子的过程。典型反应式可表示为: $$ R-H + SO_3 rightarrow R-SO_3H $$ 其中R代表有机基团,反应通常在高温(80-150℃)及极性溶剂中进行。
该反应具有三大特性:①可逆性(通过水解可脱除磺酸基);②定位效应(磺酸基为强吸电子基,影响后续取代位置);③空间位阻(体积较大的磺化剂需特定空间结构才能反应)。工业应用中,十二烷基苯磺酸钠的制备就是典型磺化反应实例。
权威参考资料:
磺化反应是向有机化合物分子中引入磺酸基(-SO₃H)或相关基团的化学反应过程,以下是其核心要点:
基本概念
磺化反应主要指有机化合物(尤其是芳香烃)的氢原子被磺酸基取代的过程。例如,苯与浓硫酸反应生成苯磺酸,属于典型的直接磺化。
反应类型
反应机理
属于亲电取代反应,磺化剂(如硫酸)提供亲电试剂(SO₃H⁺),进攻芳香环形成中间体,最终生成磺酸化合物。
磺化反应常伴随强放热,需严格控温以防爆炸;磺化剂具有强腐蚀性,操作时需防护。
如需进一步了解具体案例或反应式,可参考化学教材或专业文献。
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