
【化】 sulfonation reaction
磺化反應(Sulfonation Reaction)是指有機物分子中引入磺酸基(-SO₃H)的化學反應,屬于親電取代反應範疇。該過程在工業生産和有機合成中具有重要應用,例如制備染料、藥物及表面活性劑。
從漢英詞典角度解析,"磺化"對應英文術語為"Sulfonation",指通過三氧化硫(SO₃)、發煙硫酸等磺化劑,将磺酸基團取代有機物氫原子的過程。典型反應式可表示為: $$ R-H + SO_3 rightarrow R-SO_3H $$ 其中R代表有機基團,反應通常在高溫(80-150℃)及極性溶劑中進行。
該反應具有三大特性:①可逆性(通過水解可脫除磺酸基);②定位效應(磺酸基為強吸電子基,影響後續取代位置);③空間位阻(體積較大的磺化劑需特定空間結構才能反應)。工業應用中,十二烷基苯磺酸鈉的制備就是典型磺化反應實例。
權威參考資料:
磺化反應是向有機化合物分子中引入磺酸基(-SO₃H)或相關基團的化學反應過程,以下是其核心要點:
基本概念
磺化反應主要指有機化合物(尤其是芳香烴)的氫原子被磺酸基取代的過程。例如,苯與濃硫酸反應生成苯磺酸,屬于典型的直接磺化。
反應類型
反應機理
屬于親電取代反應,磺化劑(如硫酸)提供親電試劑(SO₃H⁺),進攻芳香環形成中間體,最終生成磺酸化合物。
磺化反應常伴隨強放熱,需嚴格控溫以防爆炸;磺化劑具有強腐蝕性,操作時需防護。
如需進一步了解具體案例或反應式,可參考化學教材或專業文獻。
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