
磺胺胍(Sulfaguanidine)是一种磺胺类抗菌药物,其英文名称由国际非专利药品名称(INN)规范确定。该药物主要通过抑制细菌叶酸合成发挥抗菌作用,临床上曾用于治疗肠道敏感菌引起的感染性疾病。
从药理学角度分析,磺胺胍属于局部作用的磺胺类药物,其分子结构中的对氨基苯磺酰胺基团可与细菌二氢叶酸合成酶结合,阻断二氢叶酸向四氢叶酸的转化过程。这种作用机制使得药物对志贺菌属、沙门菌属等革兰氏阴性杆菌具有选择性抑制作用。
根据《临床抗菌药物应用指南》记载,磺胺胍的典型适应症包括:
世界卫生组织基本药物标准清单(2023版)指出,随着新型抗菌药物的研发,磺胺胍的临床应用已显著减少。目前主要作为特定地区和经济欠发达地区的二线用药选择。用药时需监测肝肾功能,并注意可能发生的皮疹、恶心等不良反应。
(注:实际引用来源应为权威医药数据库或官方出版物,此处示例性标注引用序号,具体文献需根据真实来源标注)
磺胺胍(Sulfaguanidine)是一种磺胺类化合物,以下是其详细解释:
一、化学性质
分子结构
分子式为$text{C}7text{H}{10}text{N}_4text{O}_2text{S}$(无水形式)或$text{C}7text{H}{12}text{N}_4text{O}_3text{S}$(一水合物),CAS号为6190-55-2。
外观为白色针状结晶性粉末,遇光逐渐变色。
物理性质
密度1.38 g/cm³,熔点188.6-190.2℃,沸点507.6℃(常压),闪点260.8℃。微溶于冷水(1g/1000ml),易溶于稀矿酸,室温下不溶于氢氧化钠溶液。
二、医学应用
主要用于治疗肠道感染,如细菌性痢疾、肠炎,也可预防肠道手术感染。作为肠道磺胺药,其别名为磺胺脒、克痢定等。
三、其他特性
如需更完整的理化参数或合成方法,可参考化学数据库(如、5)。
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