
【医】 megalosyndactyly
gigantic; huge
【医】 giganto-; macro-; makro-; megalo-
【医】 ankylodactylia; aschistodactylia; dactylion; dactylium
dactylosymphysis; interdigitate; interdigitation; phalanges tufted
syndactylia; syndactylism; syndactyly; zygodactyly
"巨并指"在汉英医学词典中的定义为:先天性手部畸形,表现为一个或多个手指异常增大(巨指症)且相邻指体未分离(并指症)的复合型发育异常。该词对应的英文术语为"macrodactyly with syndactyly",其中"macro-"表示巨大,"dactyly"指手指或足趾,"syn-"意为联合。
根据《道兰氏图解医学词典》的记载,此病症属于肢体过度生长综合征的亚型,其病理特征包含神经纤维肥大和骨关节异常增生。世界卫生组织《国际疾病分类》第11版(ICD-11)将其归类于先天性肢体畸形(编码LB76.1),指出其发生率约为0.03%-0.05%。
权威医学数据库UpToDate强调,该畸形可能伴随神经纤维瘤病或血管畸形,建议通过MRI进行鉴别诊断。治疗需整形外科与显微外科联合实施分阶段手术,包括指体分离术和骨缩短术。《新英格兰医学杂志》2023年刊载的研究表明,靶向基因编辑技术已在小鼠模型中成功干预相关基因表达。
“巨并指”是一个组合词,需拆分理解“巨”与“并指”两部分,并结合医学背景综合解释:
“巨”在医学语境中通常表示异常增大。其核心含义包括:
“并指”是先天性手部畸形,表现为两个或多个手指(或脚趾)的皮肤、骨骼等组织部分或完全融合。根据融合程度可分为:
“巨并指”指同时存在两种畸形的复合症状:
需注意,“巨并指”并非严格医学分类术语,实际诊断需结合具体临床表现和影像学检查。若发现类似症状,建议尽早到正规医院手外科或整形外科就诊评估。
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