【医】 dysbasia lordotica progressiva; torsion neurosis
进行性脊柱前凸性步行困难（Progressive Lordotic Gait Difficulty）是一个描述特定步态异常的医学术语，需从构词和临床特征两方面理解：
进行性（Progressive）
指症状随时间持续加重，不可逆转。常见于神经退行性疾病或结构性脊柱病变，如肌营养不良症或腰椎过度前凸恶化。
脊柱前凸（Lordosis）
特指腰椎过度前凸的异常体态。生理性腰椎前凸角约为20-40°，病理性前凸可超过60°，导致重心前移。
步行困难（Gait Difficulty）
表现为步态不稳、易跌倒或行走耐力下降。脊柱前凸时，患者需过度伸展髋关节维持平衡，加剧腰背肌群疲劳。
需通过三维步态分析量化脊柱曲度与步态参数，结合肌电图评估神经功能。影像学推荐站立位全脊柱X线测量Cobb角（图1）：
$$ text{腰椎前凸角} = theta_{L1-S1} geq 60^circ quad (text{病理性阈值}) $$
权威参考来源：
注：具体病例需由神经科或骨科医生结合影像学与电生理检查综合评估。
进行性脊柱前凸性步行困难（Dysbasia Lordotica Progressiva）是一种罕见的神经系统疾病，主要表现为脊柱前凸畸形和逐渐加重的行走困难。以下是综合解释：
定义与临床表现
该疾病属于变形性肌张力障碍的一种，特征为脊柱过度前凸（腰椎异常前弯）伴随肌张力异常，导致步态不稳、肌肉僵硬及运动协调障碍。症状呈进行性加重，可能从儿童期或青少年期开始，逐渐影响日常活动能力。
历史背景与曾用名
该术语最早由Oppenheim和Fraenkel在20世纪初提出，曾与“扭转性神经症”（Torsion Neurosis）等名称交替使用，现归类于广义的肌张力障碍范畴。
病理机制
病因可能与遗传或神经系统退行性病变相关，涉及基底神经节功能异常，导致肌肉不自主收缩和姿势异常。脊柱前凸畸形会进一步加重躯干平衡问题，形成恶性循环。
诊断与治疗
需通过神经学检查、影像学（如磁共振）及脑电图等排除脑瘫、脊髓病变等类似疾病。治疗以对症管理为主，包括药物（如肌松剂）、物理治疗及手术矫正严重脊柱畸形。
注：该疾病目前临床较少使用独立诊断名称，更多纳入“全身性肌张力障碍”分类中。若出现相关症状，建议尽早就诊神经科或运动障碍专科。
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