联二萘英文解释翻译、联二萘的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 binaphthalene; binaphthyl; dinaphthalene; naphthyl naphthalene

分词翻译：

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

萘的英语翻译：

【化】 naphthalene; naphthaline; naphthene; tar camphor
【医】 alabastrine; naphtalin; naphthalene; naphthalin; tar camphor

专业解析

联二萘（英文：Binaphthyl）是化学领域的重要术语，指由两个萘环通过特定化学键连接形成的刚性芳香族化合物。其核心特征与价值如下：

一、化学结构与命名

结构特征：两个萘环通常在C1-C1'位（1,1'-联二萘）或C2-C2'位（2,2'-联二萘）直接相连，形成轴向手性结构。
英文命名：
- Binaphthyl 为系统命名，前缀 "Bi-" 表示"两个"，"naphthyl" 源自萘（Naphthalene）。
- 手性构型需标注，如(R)-/(S)-1,1'-Binaphthyl。

二、核心应用：不对称催化

联二萘衍生物（如BINOL、BINAP）是手性催化剂的核心骨架：

BINOL（1,1'-联二萘-2,2'-二酚）：用于合成手性配体，催化不对称醛醇反应、烯丙基化反应等。
BINAP（2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联二萘）：钯催化不对称氢化的关键配体，应用于药物合成（如抗炎药萘普生）。

三、特性与重要性

刚性结构：萘环间的夹角限制分子构象，增强手性诱导能力。
轴手性：因单键旋转受阻产生稳定对映体，为手性拆分提供基础。
材料科学：用于构建手性荧光探针、液晶分子及有机框架材料（MOFs）。

引用说明：

本文内容综合自权威化学工具书与学术出版物，包括：

《IUPAC化学术语纲要》（Compendium of Chemical Terminology, Gold Book）
《有机合成中的手性催化剂》（Chiral Catalysts in Enantioselective Synthesis）
《化学评论》期刊（Chemical Reviews）关于轴手性化合物的综述文献。
（注：因未搜索到可公开引用的在线词典条目，以上引用基于专业化学知识库，建议通过学术数据库如SciFinder或Reaxys验证具体细节。）

网络扩展解释

联二萘是由两个萘基通过化学键连接形成的有机化合物，其核心结构和性质可结合搜索结果分析如下：

1.基本定义

联二萘属于芳香烃衍生物，由两个萘分子（C₁₀H₈）通过单键连接形成，分子式为C₂₀H₁₄。萘本身是两个苯环稠合的结构（C₁₀H₈），具有特殊气味和驱虫作用，常用于制造卫生球、染料等。

2.异构体与结构

联二萘的异构体主要由萘环的连接位点决定，常见类型包括：

2,2'-联二萘（CAS 612-78-2）：两个萘环的2号位相连，分子式C₂₀H₁₄，别名β,β'-联萘。
1,1'-联萘（CAS 604-53-5）：通过1号位连接，属于另一种异构形式。

3.物理化学性质

物理状态：通常为无色或白色结晶固体。
溶解性：可溶于甲苯等有机溶剂（如提到其溶液为50 μg/mL甲苯溶液）。
稳定性：作为芳香烃衍生物，化学性质相对稳定，但可能参与偶联反应或作为中间体合成其他化合物。

4.应用领域

医药与材料：用作医药中间体（如阿达帕林杂质10）或材料中间体。
化学合成：作为手性配体或催化剂的前体（例如2-溴-1,1'-联二萘的合成）。

5.补充说明

不同异构体的用途可能差异较大，具体应用需根据连接位点和官能团调整。例如，2,2'-联二萘在农药中曾用于“乐杀螨”配方，但因环保问题逐渐被替代。

如需更详细数据（如光谱参数或毒理学信息），可参考物竞化学品数据库或相关化学手册。