聯二萘英文解釋翻譯、聯二萘的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 binaphthalene; binaphthyl; dinaphthalene; naphthyl naphthalene

分詞翻譯：

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

萘的英語翻譯：

【化】 naphthalene; naphthaline; naphthene; tar camphor
【醫】 alabastrine; naphtalin; naphthalene; naphthalin; tar camphor

專業解析

聯二萘（英文：Binaphthyl）是化學領域的重要術語，指由兩個萘環通過特定化學鍵連接形成的剛性芳香族化合物。其核心特征與價值如下：

一、化學結構與命名

結構特征：兩個萘環通常在C1-C1'位（1,1'-聯二萘）或C2-C2'位（2,2'-聯二萘）直接相連，形成軸向手性結構。
英文命名：
- Binaphthyl 為系統命名，前綴 "Bi-" 表示"兩個"，"naphthyl" 源自萘（Naphthalene）。
- 手性構型需标注，如(R)-/(S)-1,1'-Binaphthyl。

二、核心應用：不對稱催化

聯二萘衍生物（如BINOL、BINAP）是手性催化劑的核心骨架：

BINOL（1,1'-聯二萘-2,2'-二酚）：用于合成手性配體，催化不對稱醛醇反應、烯丙基化反應等。
BINAP（2,2'-雙(二苯基膦)-1,1'-聯二萘）：钯催化不對稱氫化的關鍵配體，應用于藥物合成（如抗炎藥萘普生）。

三、特性與重要性

剛性結構：萘環間的夾角限制分子構象，增強手性誘導能力。
軸手性：因單鍵旋轉受阻産生穩定對映體，為手性拆分提供基礎。
材料科學：用于構建手性熒光探針、液晶分子及有機框架材料（MOFs）。

引用說明：

本文内容綜合自權威化學工具書與學術出版物，包括：

《IUPAC化學術語綱要》（Compendium of Chemical Terminology, Gold Book）
《有機合成中的手性催化劑》（Chiral Catalysts in Enantioselective Synthesis）
《化學評論》期刊（Chemical Reviews）關于軸手性化合物的綜述文獻。
（注：因未搜索到可公開引用的線上詞典條目，以上引用基于專業化學知識庫，建議通過學術數據庫如SciFinder或Reaxys驗證具體細節。）

網絡擴展解釋

聯二萘是由兩個萘基通過化學鍵連接形成的有機化合物，其核心結構和性質可結合搜索結果分析如下：

1.基本定義

聯二萘屬于芳香烴衍生物，由兩個萘分子（C₁₀H₈）通過單鍵連接形成，分子式為C₂₀H₁₄。萘本身是兩個苯環稠合的結構（C₁₀H₈），具有特殊氣味和驅蟲作用，常用于制造衛生球、染料等。

2.異構體與結構

聯二萘的異構體主要由萘環的連接位點決定，常見類型包括：

2,2'-聯二萘（CAS 612-78-2）：兩個萘環的2號位相連，分子式C₂₀H₁₄，别名β,β'-聯萘。
1,1'-聯萘（CAS 604-53-5）：通過1號位連接，屬于另一種異構形式。

3.物理化學性質

物理狀态：通常為無色或白色結晶固體。
溶解性：可溶于甲苯等有機溶劑（如提到其溶液為50 μg/mL甲苯溶液）。
穩定性：作為芳香烴衍生物，化學性質相對穩定，但可能參與偶聯反應或作為中間體合成其他化合物。

4.應用領域

醫藥與材料：用作醫藥中間體（如阿達帕林雜質10）或材料中間體。
化學合成：作為手性配體或催化劑的前體（例如2-溴-1,1'-聯二萘的合成）。

5.補充說明

不同異構體的用途可能差異較大，具體應用需根據連接位點和官能團調整。例如，2,2'-聯二萘在農藥中曾用于“樂殺螨”配方，但因環保問題逐漸被替代。

如需更詳細數據（如光譜參數或毒理學信息），可參考物競化學品數據庫或相關化學手冊。