
【医】 atretorrhinia
naris; nostril
【医】 apertura narium; nares; naris; nostril; prenares
closedown
【计】 degating; latch-up
【医】 atresia; atreto-; clausura; imperforation
鼻孔闭锁(Choanal Atresia)是一种先天性或后天性的鼻腔畸形,指后鼻孔(鼻腔与鼻咽部之间的通道)被异常组织(骨性或膜性)完全或部分阻塞,导致鼻腔通气功能障碍。其英文术语为Choanal Atresia,由 "Choanal"(后鼻孔的)和 "Atresia"(闭锁)组合而成。
先天性鼻孔闭锁
胎儿发育期鼻后孔膜未正常退化所致,发生率约1/5000新生儿。单侧闭锁较双侧常见(60% vs 40%),双侧闭锁可导致新生儿严重呼吸困难,属急症。
来源:《实用新生儿学》(第5版),人民卫生出版社
后天性鼻孔闭锁
多因外伤、手术、感染(如梅毒、结核)或放射性损伤导致瘢痕组织形成。
来源:美国国立卫生研究院(NIH)罕见病数据库
来源:《耳鼻咽喉头颈外科学》(第8版),人民卫生出版社
来源:Radiopaedia影像医学百科全书
来源:《国际小儿耳鼻喉科学杂志》(2023年临床指南)
早期手术成功率超90%,但需长期随访防止再狭窄(发生率10-20%)。微创技术(如动力系统、球囊扩张)显著降低复发风险。
来源:美国耳鼻咽喉头颈外科学会(AAO-HNS)临床共识声明
鼻孔闭锁是指鼻腔出口因先天或后天因素被膜组织、骨质或异常结构堵塞,导致通气受阻的鼻部畸形。以下是详细解释:
先天性鼻孔闭锁
胚胎期鼻部发育异常导致,可能伴随耳部、泌尿系统或足部畸形。分为:
后天性鼻孔闭锁
由外伤、感染、手术或鼻腔长期炎症(如黏膜水肿、瘢痕增生)引发。
先天性双侧闭锁需尽早干预,否则可能危及婴儿生命;后天性患者应积极治疗原发病因(如控制炎症或修复创伤)。
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